XP T90-223

XP T90-223

février 2013
Norme En vigueur

Qualité de l'eau - Dosage de certains résidus médicamenteux dans la fraction dissoute des eaux - Méthode par extraction en phase solide et analyse par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS)

Le présent document spécifie une méthode générale de dosage de certains médicaments et métabolites dans la fraction dissoute dans les eaux en utilisant une technique de chromatographie en phase liquide couplée à de la spectrométrie de masse en tandem (LC-MSMS). La méthode est applicable après filtration aux échantillons d'eaux destinées à la consommation humaine, aux eaux souterraines et aux eaux de surface.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

février 2013

Nombre de pages

30 p.

Référence

XP T90-223

Codes ICS

13.060.50   Détermination des substances chimiques dans l'eau

Indice de classement

T90-223

Numéro de tirage

1 - 05/03/2013
Résumé
Qualité de l'eau - Dosage de certains résidus médicamenteux dans la fraction dissoute des eaux - Méthode par extraction en phase solide et analyse par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS)

Le présent document spécifie une méthode générale de dosage de certains médicaments et métabolites dans la fraction dissoute dans les eaux en utilisant une technique de chromatographie en phase liquide couplée à de la spectrométrie de masse en tandem (LC-MSMS). La méthode est applicable après filtration aux échantillons d'eaux destinées à la consommation humaine, aux eaux souterraines et aux eaux de surface.
Sommaire
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  • 1 Domaine d'application
    7
  • 2 Références normatives
    7
  • 3 Termes et définitions
    7
  • 4 Principe
    9
  • 5 Interférences
    10
  • 5.1 Interférences liées à l'échantillonnage et à la conservation des échantillons
    10
  • 5.2 Interférences liées à l'étape d'extraction
    10
  • 5.3 Interférences liées à l'ionisation
    10
  • 5.4 Interférences liées à l'identification des composés
    10
  • 6 Réactifs
    11
  • 6.1 Eaux
    11
  • 6.2 Méthanol
    11
  • 6.3 Acétonitrile
    11
  • 6.4 Acide formique
    11
  • 6.5 Formiate d'ammonium
    11
  • 6.6 Agent de neutralisation du chlore
    11
  • 6.7 Solutions de neutralisation
    11
  • 6.8 Azote
    11
  • 6.9 Solutions étalons
    12
  • 7 Appareillage
    13
  • 7.1 Flacons de prélèvements
    13
  • 7.2 Filtres en fibre de verre
    13
  • 7.3 Cartouches d'extraction SPE
    13
  • 7.4 Système sous vide ou sous pression
    13
  • 7.5 Éprouvettes graduées
    13
  • 7.6 Récipients en verre
    13
  • 7.7 Matériel pour l'évaporation des éluats
    13
  • 7.8 Flacons compatibles avec le système d'injection
    13
  • 7.9 Fioles jaugées
    13
  • 7.10 Micropipettes
    13
  • 7.11 Colonne analytique
    14
  • 7.12 Chromatographe en phase liquide
    14
  • 7.13 Spectromètre de masse
    14
  • 8 Prélèvement, conservation et préparation des échantillons
    14
  • 9 Mode opératoire
    14
  • 9.1 Extraction sur phase solide off line
    14
  • 9.2 Extraction sur phase solide : système on line
    16
  • 9.3 Analyse
    17
  • 9.4 Contrôles
    19
  • 10 Étalonnage
    20
  • 10.1 Dilution isotopique : Cas ou le laboratoire dispose d'un étalon marqué par molécule dosée (étalonnage interne)
    20
  • 10.2 Cas ou le laboratoire ne dispose pas d'un étalon marqué par molécule
    21
  • 11 Calculs
    22
  • 11.1 Étalonnage interne
    22
  • 11.2 Étalonnage externe
    22
  • 12 Expression des résultats
    22
  • 13 Rapport d'essai
    22
  • Annexe A (informative) Molécules dosables et limites de quantification
    23
  • Annexe B (informative) Exemples de cartouches utilisables
    25
  • Annexe C (informative) Exemples d'étalons internes
    26
  • Annexe D (informative) Rendements d'extraction
    27
  • Annexe E (informative) Exemples de colonnes adaptées
    28
  • Annexe F (informative) Exemples de conditions opératoires
    29
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