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NF ISO 15100
La présente Norme internationale spécifie une méthode pour la détermination de la masse volumique apparente de fils coupés non-compactés qui sont utilisés pour le renforcement de résines thermoplastiques. Cet essai peut être utilisé pour le contrôle de la production ou pour un contrôle de qualité. Cette méthode d'essai n'est pas recommandée pour les fils coupés du type humide, pour ceux dont la longueur dépasse 8 mm ou pour les fils coupés qui ne présentent pas un degré de fluidité raisonnablement suffisant. NOTE Cette méthode permet la mesure de la masse volumique apparente sur base d'un écoulement libre. La masse volumique apparente d'un matériau compacté sera différente de celle mesurée par cette méthode.
ISO 15100:2000
La présente Norme internationale spécifie une méthode pour la détermination de la masse volumique apparente de fils coupés non-compactés qui sont utilisés pour le renforcement de résines thermoplastiques. Cet essai peut être utilisé pour le contrôle de la production ou pour un contrôle de qualité. Cette méthode d'essai n'est pas recommandée pour les fils coupés du type humide, pour ceux dont la longueur dépasse 8 mm ou pour les fils coupés qui ne présentent pas un degré de fluidité raisonnablement suffisant. NOTE Cette méthode permet la mesure de la masse volumique apparente sur base d'un écoulement libre. La masse volumique apparente d'un matériau compacté sera différente de celle mesurée par cette méthode.
BS ISO 15100:2001
NF C33-030
NF C96-007
Cette norme constitue la septième partie d'une norme générale pour les dispositifs à semiconducteurs. Elle définit la terminologie, les symboles littéraux les valeurs limites et caractéristiques essentielles ainsi que les méthodes de mesure applicables aux transistors biplaires. Elle doit être utilisée en relation avec la norme NF C 96-001 : Dipositifs à semiconducteurs - Dispositifs discrets et circuits intégrés - 1 ère partie Généralités (juillet 1984), qui est la reproduction 747-1 de la CEI.
NF EN 149+A1
Le présent document fait partie d'une série de normes européennes établies par le CEN dans le cadre de l'application de la Directive Européenne sur les Équipements de Protection Individuelle (EPI). Il fixe les caractéristiques des demi-masques filtrants contre les particules utilisés comme appareils de protection respiratoire, ainsi que les méthodes d'essai permettant de vérifier ces caractéristiques.
NF EN 16153+A1
Le présent document spécifie les exigences relatives aux plaques d'éclairement planes multi-parois en polycarbonate (PC) destinées à un usage intérieur ou extérieur dans les bardages, toitures et plafonds. Il s'applique aux plaques d'éclairement planes multi-parois extrudées en PC, avec ou sans couches fonctionnelles (par exemple, revêtement, couche co-extrudée) en matériaux à base de PC ou autres matériaux, sans matériaux de remplissage.
NF EN 16325+A1
Le présent document spécifie les exigences concernant les Garanties d'Origine de l'électricité issue de toutes les sources d'énergie. Il établira la terminologie et les définitions pertinentes, les exigences portant sur l'enregistrement, l'émission, le transfert et l'annulation en conformité avec les Directives relatives aux sources renouvelables, à la promotion de la cogénération et au marché intérieur de l'électricité. Il couvrira également les méthodes de mesurage et les modes opératoires des audits.
NF EN 14476+A2
Le présent document spécifie une méthode d'essai et les prescriptions minimales relatives à l'activité virucide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans l'eau dure ou - dans le cas de produits prêts à l'emploi, c'est-à-dire de produits qui ne sont pas dilués lors de leur utilisation - dans l'eau. Les produits ne peuvent être soumis à essai qu'à une concentration de 80 pour cent (97 pour cent avec une méthode modifiée dans certains cas particuliers) , car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution. Il s'applique aux produits utilisés dans le domaine médical pour le traitement hygiénique des mains par frictions, le lavage hygiénique des mains, la désinfection des instruments par immersion, la désinfection des surfaces par essuyage, pulvérisation, inondation ou d'autres moyens, et la désinfection des textiles. Il s'applique aux domaines et situations où la désinfection est indiquée en médecine humaine.