Ce présent document a pour principal objectif de fournir les informations de base et instructions d'échantillonnage nécessaires pour permettre aux chercheurs et hygiénistes du travail de caractériser et contrôler efficacement les expositions aux nano-aérosols sur le lieu de travail préalablement au développement et à la mise en place de normes et limites spécifiques de l'exposition.

Le présent document s'applique pour la sélection d'essais de corrosion atmosphérique accélérés adaptés pour la qualification de produits contenant des matériaux métalliques pourvus ou dépourvus d'une protection contre la corrosion, ou protégés de manière temporaire. Les caractéristiques d'un certain nombre d'essais de corrosion accélérés normalisés sont également indiquées à titre de guide pour l'élaboration de spécifications d'essai. Le présent document vise principalement à présenter un cadre pour comparer les différentes méthodes d'essais de corrosion accélérés, qui sont actuellement disponibles sous forme de Normes internationales. L'adéquation d'une méthode d'essai varie en fonction des exigences fixées par l'application prévue du produit.

L'ISO/TR 16060:2003 donne une liste non exhaustive des réactifs pouvant être utilisés pour l'examen macroscopique et microscopique des soudures conformément à l'ISO 17639 pour les groupes de matériaux suivants: aciers non alliés et faiblement alliés; aciers inoxydables; nickel et alliages de nickel; titane et alliages de titane; cuivre et alliages de cuivre; aluminium et alliages d'aluminium.

Le présent document fournit des lignes directrices générales pour expliquer l'utilisation des normes ISO relatives à la microbiologie cosmétique en fonction de l'objectif visé (contrôle sur le marché, développement de produit, etc.) et du produit à soumettre à essai. Le présent document peut être utilisé pour satisfaire aux exigences de la norme ISO sur les limites microbiologiques (ISO 17516).

ISO/TR 18401:2017 est destiné à aider les parties prenantes qui prennent des décisions en ce qui concerne l'orientation, la gestion et l'application des nanotechnologies, à mieux comprendre des termes et définitions clés choisis de la série de normes de vocabulaire ISO/IEC 80004 relatives aux nanotechnologies.

Le présent document donne la désignation des matériaux japonais destinés au soudage classés conformément au système de groupement du FD CEN ISO/TR 15608. Il couvre les systèmes de groupement des aciers, de l'aluminium et ses alliages, ainsi que du titane et ses alliages. Le système de groupement des matériaux européens fait l'objet du FD CEN ISO/TR 20172 et celui des matériaux américains du FD CEN ISO/TR 20173.

Le présent document fournit un système uniforme de groupement des matériaux en vue du soudage pour les matériaux suivants : les aciers, l'aluminium et ses alliages, le nickel et ses alliages, le cuivre et ses alliages, le titane et ses alliages, le zirconium et ses alliages et la fonte. L'application de ce système aux matériaux européens fait l'objet du FD CEN ISO/TR 20172 et aux matériaux américains du FD CEN ISO/TR 20173.

L'ISO/TR 12296:2012 fournit des lignes directives pour l'évaluation des problèmes et des risques associés à la manutention manuelle des patients dans le secteur de la santé, ainsi que pour l'identification et l'application de stratégies et de solutions ergonomiques à ces problèmes et ces risques. Il a principalement pour objectif d'améliorer les conditions de travail des soignants en diminuant le risque de surcharge biomécanique, ce qui limite donc les maladies et accidents de travail, ainsi que les coûts et l'absentéisme qui en résultent, et de justifier la qualité des soins aux patients, la sécurité, la dignité et la vie privée des patients par rapport à leurs besoins, y compris les soins et l'hygiène personnels spécifiques. Il est destiné à tous les utilisateurs (soignants et salariés) impliqués dans la manutention manuelle pour les soins et, en particulier, les cadres et les soignants, les agents de santé chargés de la sécurité et de la santé au travail, les fabricants d'appareils et accessoires fonctionnels et d'équipements, les superviseurs d'éducation et de formation et les concepteurs d'établissements de santé. Ses recommandations s'appliquent principalement au déplacement des personnes (adultes et enfants) pour la prestation des soins de santé dans des bâtiments et environnements construits ou adaptés à dessein. Certaines recommandations peuvent aussi s'appliquer à des domaines plus larges (par exemple les soins à domicile, les soins d'urgence, les soignants bénévoles, la manutention des cadavres). Les recommandations sur la manutention des patients prennent en compte l'organisation du travail, le type et le nombre de patients à manutentionner, les aides, les espaces où les patients sont manipulés, ainsi que l'éducation et les postures inconfortables des soignants, mais ne s'appliquent pas à la manipulation (déplacement, transfert, tirer/pousser) des objets ou des animaux. L'analyse commune des tâches d'une équipe journalière impliquant la manutention, le tirer/pousser des patients, ou la manutention et le transport d'objets n'est pas prise en compte.

Le présent document fournit des lignes directrices pour la sélection, l'utilisation et l'entretien des équipements de protection individuelle et des chaussures de sécurité et de travail. Il est conçu pour les fabricants, fournisseurs, employeurs, travailleurs indépendants, ingénieurs en sécurité du travail et autres utilisateurs de chaussures. Il fournit également des lignes directrices pour l'élaboration de recommandations nationales dans ce domaine.