Le présent document recense la liste des phénomènes dangereux présentés par les machines à clouer utilisées dans la fabrication des chaussures et articles en cuir ou matériaux similaires et définit les prescriptions de sécurité à respecter lors de leur conception et leur fabrication.

Le présent document traite des exigences relatives à des traitements de médecine esthétique, non chirurgicaux : traitements avec produits d'injection résorbables, toxine botulique et micro-needling ; traitements avec resurfaçage fractionnel non ablatif et peelings superficiels, lasers et dispositifs médicaux fonctionnant à l'énergie et comparables ; traitements avec lasers fractionnés ablatifs et dispositifs médicaux fonctionnant à l'énergie et comparable, ainsi que peelings moyens ; et autres traitements tels que les peelings chimiques profonds, les lasers ablatifs continus et les fils tenseurs sous-cutanés. Le présent document fournit des recommandations en matière de traitements de médecine esthétique non chirurgicaux, y compris un cadre éthique et des principes généraux d'exécution des prestations de médecine esthétique par tous les praticiens et parties prenantes de ce domaine. Ces recommandations s'appliquent avant, pendant et après le traitement. L'édition de 2017 de la Norme européenne EN 16844 et l'édition de 2018 de la Norme européenne EN 16844+A1 n'ont pas été publiées comme norme française.

La présente norme s'applique aux vis partiellement filetées, vis entièrement filetées et goujons désignés en France sous le terme générique de "vis à métaux" et dénommés dans la suite de la norme boulons, vis et goujons. Elle fixe les caractéristiques mécaniques des produits en acier au carbone et en acier allié. Elle définit les classes de qualité, marquages, programmes d'essais, méthodes d'essais.

Le présent document spécifie la méthode de détermination de l'EFFICACITE QUANTIQUE DE DETECTION (EQD) des DISPOSITIFS D'IMAGERIE NUMERIQUE A RAYONNEMENT X en tant qu'une fonction du KERMA DANS L'AIR et de la FREQUENCE SPATIALE pour les conditions de fonctionnement dans la gamme des applications médicales, telles que spécifiées par le FABRICANT. Les utilisateurs prévus du présent document sont les fabricants et les laboratoires d'essai bien équipés. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n°93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

Le présent document spécifie les exigences minimales relatives aux matériaux, au calcul, à la construction, aux procédures d'exécution ainsi qu'aux essais et examens lors de la fabrication des bouteilles soudées transportables et rechargeables en aluminium pour gaz de pétrole liquéfié (GPL) d'une capacité en eau comprise entre 0,5 l et 150 l inclus, et exposées à la température ambiante.

Le présent document contient des spécifications définissant des limites ainsi que des mécanismes de détection, de contrôle et de rapports pour permettre à des dispositifs de puiser une quantité de courant supérieure à celle prévue par la spécification USB 2.0 pour se charger et/ou s'allumer à l'aide de chargeurs, d'hôtes, de concentrateurs et de ports en aval de chargement dédiés. Ces mécanismes sont rétrocompatibles avec les hôtes et périphériques compatibles USB 2.0. dow : 2018-10-14

Le présent document spécifie les exigences applicables aux raccords pour accouplements de type à demi-coquille destinés à être utilisés avec des flexibles en caoutchouc/plastique ou thermoplastique, pour vapeur et eau chaude de dimensions nominales DN 15 à DN 50. Il s'applique aux raccordements utilisés à des pressions de service maximales allant jusqu'à 18 bar (correspondant à une température de vapeur saturée de 210 °C) .

Le présent document s'applique aux flexibles pour douchettes extractibles, quel que soit le matériau utilisé, destinés à équiper les robinetteries sanitaires des éviers et lavabos. Il convient que de tels flexibles ne soient raccordés qu'en aval de l'obturateur de la robinetterie. La robinetterie sera conforme aux NF EN 200, NF EN 817, NF EN 1111, NF EN 1286 ou NF EN 1287. Il prescrit : - les caractéristiques dimensionnelles, de comportement mécanique et hydraulique auxquelles doivent répondre les flexibles pour douchettes extractibles ; - les modes opératoires d'essai permettant de contrôler ces caractéristiques.

Le présent document s'applique à toute une gamme de sonomètres présentant des configurations diverses. Un sonomètre peut être un appareil formant une unité indépendante tenue à la main comportant un microphone et un dispositif d'affichage incorporé. Un sonomètre peut être également composé de plusieurs éléments séparés contenus dans un ou plusieurs boîtiers et être capable d'afficher une variété de niveaux de signaux acoustiques. Les sonomètres peuvent comporter des dispositifs étendus de traitement analogique ou numérique du signal, séparément ou en combinaison, avec de multiples sorties analogiques ou numériques. Les sonomètres peuvent comporter des ordinateurs d'usage général, des enregistreurs, des imprimantes et d'autres dispositifs qui constituent des parties essentielles de l'appareil complet.

Le présent document s'applique aux aciers moulés utilisés dans des appareils à pression soumis à la réglementation. Il définit les compositions chimiques et les caractéristiques mécaniques des nuances retenues pour les différentes conditions d'utilisation.