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NF EN 12823-2

NF EN 12823-2

janvier 2001
Norme En vigueur
Produits alimentaires - Dosage de la vitamine A par chromatographie liquide haute performance - Partie 2 : dosage du béta-carotène

Le présent document définit une méthode de dosage du ß-carotène dans les produits alimentaires par chromatographie liquide haute performance.

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NF EN 12823-1

NF EN 12823-1

juillet 2014
Norme En vigueur
Produits alimentaires - Détermination de le teneur en vitamine A par chromatographie liquide haute performance - Partie 1 : dosage du tout-E-rétinol et du 13-Z-rétinol

Le présent document spécifie une méthode de détermination de la teneur en vitamine A présente dans les produits alimentaires par chromatographie liquide haute performance (CLHP). La présente partie concerne le dosage du tout-E-rétinol et du 13-Z-rétinol. L'extrait obtenu après saponification par le biais de cette méthode peut être utilisé pour le dosage du bêta carotène, comme décrit dans l'EN 12823-2:2000, Produits alimentaires - Détermination de la vitamine A par chromatographie liquide à haute performance - Partie 2 : Dosage du bêta-carotène.

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DIN EN 12823-2

DIN EN 12823-2

juillet 2000
Norme En vigueur
Produits alimentaires - Dosage de la vitamine A par chromatographie liquide à haute performance - Partie 2: Dosage du <beta>-carotène - Version allemande EN 12823-2:2000

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NF EN 12823-1

NF EN 12823-1

janvier 2001
Norme Annulée
Produits alimentaires - Dosage de la vitamine A par chromatographie liquide haute performance - Partie 1 : dosage du tout-trans-rétinol et du 13-cis-rétinol

Le présent document définit une méthode de dosage de la vitamine A dans les produits alimentaires par chromatographie liquide haute performance. Cette méthode est basée sur le dosage du tout-trans-rétinol et du 13-cis-rétinol.

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BS EN 12823-2:2000
Norme En vigueur
Produits alimentaires. Dosage de la vitamine A par chromatographie liquide haute performance. Dosage du ß-carotene

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DIN EN 12823-1

DIN EN 12823-1

août 2014
Norme En vigueur
Produits alimentaires - Détermination de la teneur en vitamine A par chromatographie liquide haute performance - Partie 1: Dosage du tout-E-rétinol et du 13-Z-rétinol - Version allemande EN 12823-1:2014

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BS EN 12823-1:2014
Norme En vigueur
Produits alimentaires. Détermination de la teneur en vitamine A par chromatographie liquide haute performance. Dosage du tout-E-rétinol et du 13-Z-rétinol

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EN 14752+A1

EN 14752+A1

décembre 2021
Norme En vigueur
Applications ferroviaires - Systèmes d'accès latéraux pour matériel roulant

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NF EN 1789+A2

NF EN 1789+A2

novembre 2014
Norme En vigueur norme d'application obligatoire
Véhicules de transport sanitaire et leurs équipements - Ambulances routières

Le présent document spécifie les exigences de conception et les performances des véhicules de transport sanitaire (ambulances routières) utilisés pour transporter au moins un malade ou un blessé sur un brancard. Le présent document est une norme harmonisée rentrant dans le cadre de la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et de la Directive 2007/46/CE établissant un cadre pour la réception des véhicules à moteur, de leurs remorques et des systèmes, des composants et des entités techniques destinés à ces véhicules.

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NF EN 14476+A2

NF EN 14476+A2

juillet 2019
Norme En vigueur norme d'application obligatoire
Antiseptiques et désinfectants chimiques - Essai quantitatif de suspension pour l'évaluation de l'activité virucide dans le domaine médical - Méthode d'essai et prescriptions (Phase 2/Étape 1)

Le présent document spécifie une méthode d'essai et les prescriptions minimales relatives à l'activité virucide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans l'eau dure ou - dans le cas de produits prêts à l'emploi, c'est-à-dire de produits qui ne sont pas dilués lors de leur utilisation - dans l'eau. Les produits ne peuvent être soumis à essai qu'à une concentration de 80 pour cent (97 pour cent avec une méthode modifiée dans certains cas particuliers) , car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution. Il s'applique aux produits utilisés dans le domaine médical pour le traitement hygiénique des mains par frictions, le lavage hygiénique des mains, la désinfection des instruments par immersion, la désinfection des surfaces par essuyage, pulvérisation, inondation ou d'autres moyens, et la désinfection des textiles. Il s'applique aux domaines et situations où la désinfection est indiquée en médecine humaine.

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