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NF EN 13165+A2

NF EN 13165+A2

août 2016
Norme En vigueur
Produits isolants thermiques pour le bâtiment - Produits manufacturés en mousse rigide de polyuréthane (PU) - Spécification

Le présent document spécifie les exigences auxquelles doivent satisfaire les produits manufacturés en mousse rigide de polyuréthanne (PU), avec ou sans parements ou enduits de finition, utilisés pour l'isolation thermique des bâtiments. Le PU comprend les produits PIR et PUR. Les produits sont fabriqués sous forme de panneaux. Le présent document ne spécifie pas, pour une propriété donnée, le niveau exigé que doit atteindre un produit pour démontrer son aptitude à l'emploi dans une application particulière. Les niveaux requis pour une application donnée figurent dans les réglementations ou normes non conflictuelles. Le présent document fait partie d'une série de normes sur les spécifications des produits isolants thermiques dans le bâtiment et donne les moyens de se conformer aux exigences du Règlement UE "Produits de construction".

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DTU 43

DTU 43

octobre 1975
Document technique unifié Annulée
DTU n0 43. Cahier des charges applicable aux travaux d'étanchéité des toitures-terrasses et des toitures inclinées, suivi du cahier des clauses spéciales.

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NF EN 16728+A2

NF EN 16728+A2

avril 2020
Norme En vigueur
Équipements pour GPL et leurs accessoires - Bouteilles transportables et rechargeables pour GPL autres que celles en acier soudé et brasé - Contrôle périodique

Le présent document spécifie des modes opératoires pour le contrôle et les essais périodiques des bouteilles transportables et rechargeables pour GPL d'une capacité en eau comprise entre 0,5 l et 150 l. Le présent document s'applique aux éléments suivants : bouteilles pour GPL en acier soudé, fabriquées selon une conception et une fabrication différentes ; voir NF EN 14140 ou une norme équivalente ; bouteilles pour GPL en aluminium soudé ; voir NF EN 13110 ou une norme équivalente ; bouteilles pour GPL en matériau composite; voir NF EN 14427 ou une norme équivalente ; bouteilles surmoulées conçues et fabriquées selon la NF EN 1442 ou la NF EN 14140 ; voir Annexe F. Par ailleurs, le présent document inclut l'Amendement 2, approuvé par le CEN le 6 mars 2020.

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NF EN 60601-2-2

NF EN 60601-2-2

octobre 2007
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence

Le présent document spécifie des exigences relatives à la sécurité des APPAREILS D'ELECTROCHIRURGIE HF et DES ACCESSOIRES D'ELECTROCHIRURGIE HF utilisés dans la pratique médicale, tels que définis en 2.1.110 et appelés par abréviation APPAREILS D'ELECTROCHIRURGIE HF. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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NF EN 60601-2-47

NF EN 60601-2-47

août 2015
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-47 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des systèmes d'électrocardiographie ambulatoires

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des SYSTEMES D'ELECTROCARDIOGRAPHIE AMBULATOIRES, désignés ci-après sous le terme d'APPAREILS EM. Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1 de janvier 2007 et son amendement A1 , de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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NF EN 60601-2-4

NF EN 60601-2-4

février 2012
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-4 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles pour les défibrillateurs cardiaques

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des DEFIBRILLATEURS CARDIAQUES, désignés ci-après sous le terme APPAREIL EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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NF EN 60601-2-29

NF EN 60601-2-29

mars 2009
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-29 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des simulateurs de radiothérapie

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des simulateurs de radiothérapie, désignes ci-après sous le terme appareils EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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NF EN 60601-2-5

NF EN 60601-2-5

décembre 2015
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-5 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à ultrasons pour physiothérapie

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des APPAREILS A ULTRASONS POUR PHYSIOTHERAPIE définis en 201.3.216, désignés ci-après sous le terme APPAREILS EM. Le présent document doit être lu conjointement avec la norme homologuée NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n°93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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NF EN 60601-2-44

NF EN 60601-2-44

août 2009
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-44 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de tomodensitométrie

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des tomodensitomètres. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n°93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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NF EN 60601-2-20

NF EN 60601-2-20

avril 2010
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-20 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs de transport pour nouveau-nés

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des INCUBATEURS DE TRANSPORT POUR NOUVEAU-NES. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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