Le présent document s'adresse aux laboratoires ayant à rechercher et dénombrer les E. coli et bactéries coliformes dans les eaux et notamment les eaux destinées à la consommation humaine. Il décrit une méthode par filtration sur membrane. Ce document comprend également une seconde méthode optionnelle pour la recherche dE. coli en 24 h.

Le présent document spécifie la méthode d'essai de traction des matériaux métalliques et définit les caractéristiques mécaniques qui peuvent être déterminées à température ambiante.Au cours des discussions relatives à la vitesse d'essai lors de la révision de l'ISO 6892:1998, il a été décidé de recommander l'utilisation de la vitesse de déformation dans les futures éditions.Dans la présente partie de l'ISO 6892, il y a deux méthodes disponibles pour la vitesse d'essai. La première, la méthode A, est basée sur des vitesses de déformation (y compris la vitesse de séparation des traverses) et la seconde, la méthode B, est fondée sur des vitesses de mise en charge. La méthode A est destinée à minimiser la variation des vitesses d'essai au cours de la période où les paramètres influencés par la vitesse de déformation sont déterminés et à minimiser l'incertitude de mesurage des résultats d'essai. Par conséquent, et en dehors du fait que souvent la sensibilité à la vitesse de déformation des matériaux n'est pas connue, l'utilisation de la méthode A est fortement recommandée.Il définit le principe, les éprouvettes, les conditions d'essai, en particulier la vitesse d'essai à choisir entre deux méthodes (méthode A basée sur des vitesses de déformation y compris la vitesse de séparation des traverses, ou méthode B basée sur des vitesses de mise en charge) , et le contenu du rapport d'essai.

Le présent document spécifie le cadre et la méthodologie pour des macromodèles de circuits intégrés pour la CEM (EMC IC) .

Le présent document spécifie des exigences générales au profit des ORGANISATIONS pour l'application de la GESTION DES RISQUES avant, pendant et après la connexion d'un SYSTEME TI DE SANTE au sein d'une INFRASTRUCTURE TI DE SANTE. Il traite des PROPRIETES CLES de SECURITE, d'EFFICACITE et de SURETE tout en impliquant les intervenants concernés. Thésaurus International Technique : industrie pharmaceutique, produit pharmaceutique, dispositif médical, traitement de l'information, échange d'information, technique numérique, application de l'informatique, architecture de réseau, interconnexion de réseaux, organisation, protection de l'information, gestion, sécurité, efficacité, gestion de projet, processus, gestion de processus, conception, planification, personnel, qualification, analyse informatique, analyse numérique, corps de métier, détermination, estimation, défaillance, spécification, cycle de vie.

Le présent document s'applique aux dispositifs d'alimentation pour la charge des véhicules électriques routiers au moyen de technologies sans fil, à des tensions d'alimentation normalisées conformément à la NF EN 60038, jusqu'à des tensions alternatives de 1 000 V et des tensions continues de 1 500 V.

Le présent document vise à assurer l'interchangeabilité des interfaces physiques entre les composants et dispositifs actifs fibroniques fournis par différents fabricants, mais il ne garantit pas le fonctionnement entre ces mêmes dispositifs.

Le présent document couvre des principes relatifs aux exigences de conception et d'installation pour des systèmes AGL incluant la commande, le contrôle et la transformation de l'énergie, les câbles et tous les composants électriques utilisés pour générer le rayonnement lumineux destiné à être utilisé comme une aide visuelle à la navigation aérienne et au sol.

La partie 1-4 de l'Eurocode 1 donne les bases pour l'évaluation de l'action du vent sur les structures des bâtiments et des ouvrages de génie civil. Le présent document ne comprend pas de document d'application nationale mais doit être complété par une Annexe Nationale qui définira les modalités de son application sur le territoire français.

Le présent document spécifie les termes généraux associés à la validation d'une méthode de microbiologie de la chaîne alimentaire et donne leurs définitions. Il est applicable à la validation de méthodes pour l'analyse (détection ou quantification) de micro-organismes présents dans :les produits destinés à la consommation humaine ;les produits destinés à l'alimentation animale ;les échantillons environnementaux dans le domaine de la production et de la manutention de produits alimentaires, etles échantillons au stade de la production primaire.