Le présent document établit une définition normative de la communication entre des dispositifs de balances personnelles de télésanté et des moteurs informatiques (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi.

Le présent document établit une définition normative de la communication entre des dispositifs concentrateurs d'activités pour une vie autonome et des moteurs informatiques (par exemple des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi.

Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication de dispositifs, le présent document établit une définition normative de la communication entre des dispositifs de surveillance de médication et des gestionnaires (par exemple, des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi. Il s'appuie sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie et les modèles d'informations de l'ISO/IEEE 11073. Il spécifie l'utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des cadres de travail de base en faveur de l'interopérabilité. Le présent document définit un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les moniteurs de surveillance de médication. Dans ce contexte, les moniteurs de surveillance de médication sont définis comme des dispositifs qui ont la capacité de déterminer et de communiquer (à un gestionnaire) les mesures permettant de vérifier qu'un utilisateur suit correctement un régime de médication prescrit.

Le présent document définit une nomenclature pour la communication d'informations à partir de dispositifs médicaux aux sites des soins. L'accent est mis principalement sur les dispositifs médicaux de soins actifs et les informations relatives aux signes vitaux du patient. La nomenclature prend également en charge les concepts dans un modèle d'information orienté objet destiné à la communication entre les dispositifs médicaux.

Le présent document établit une définition normative de la communication entre les dispositifs personnels d'analyse de composition corporelle et des gestionnaires (par exemple, des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé, des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi.

Le présent document fournit la modélisation des données conformément à la norme NF EN ISO 11073-20601 et ne spécifie pas la méthode de mesurage. Le domaine d'application consiste à établir une définition normative de la communication entre des dispositifs (agents) pompes à insuline personnels de télésanté et des gestionnaires (par exemple, des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi.

La portée de ce document est un réseau local sur IrDA et connecté par câbles (LAN) pour l'intercommunication des ordinateurs et des dispositifs médicaux. Ce document convient à de nouvelles conceptions de dispositif, mais est particulièrement orienté vers les modifications des dispositifs légaux. Le terme "dispositifs légaux" se rapporte à l'équipement qui est : - déjà en service parmi les équipements cliniques ; - en production active dans les équipements des fabricants de dispositifs médicaux, ou ; - au-delà des étapes initiales du développement de technologie ; dans chacun de ces cas, le degré d'effort pour ajouter des possibilités normalisées de communications pourrait normalement être prohibitif, à moins qu'une attention particulière soit prise en développant une norme appropriée.

Le présent document traite de l'application de la famille de protocoles Ethernet (IEEE 802.3TM-20081) destinés à être utilisés dans une communication de dispositifs médicaux. Le domaine d'application est limité au référencement des spécifications de la famille Ethernet appropriées et à l'énoncé de tous les besoins ou exigences particuliers spécifiques de l'environnement de la NF ISO/IEEE 11073, et s'intéresse particulièrement à l'amélioration de l'interopérabilité et à la maîtrise des coûts.