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ISO 18113-5:2009

ISO 18113-5:2009

décembre 2009
Norme internationale En vigueur
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (marquage) - Partie 5 : instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests

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ISO/DIS 18113-2

ISO/DIS 18113-2

octobre 2021
Norme internationale Projet
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use

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BS EN ISO 18113-1:2012

BS EN ISO 18113-1:2012

janvier 2012
Norme En vigueur
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Informations fournies par le fabricant (étiquetage). Termes, définitions et exigences générales

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DIN EN ISO 18113-5

DIN EN ISO 18113-5

janvier 2013
Norme En vigueur
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-5:2009) - Version allemande EN ISO 18113-5:2011 / Attention: DIN EN ISO 18113-5 (2010-05) reste valable avec la présente norme jusqu'à 2014-10-31.

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PR NF EN ISO 18113-2

PR NF EN ISO 18113-2

octobre 2021
Norme Projet
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2 : Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel

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PR NF EN ISO 18113-5

PR NF EN ISO 18113-5

octobre 2021
Norme Projet
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 5 : Instruments de diagnostic in vitro destinés aux autodiagnostics

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PR NF EN ISO 18113-4

PR NF EN ISO 18113-4

octobre 2021
Norme Projet
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4 : Réactifs de diagnostic in vitro destinés aux autodiagnostics

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ISO 18113-3:2009

ISO 18113-3:2009

décembre 2009
Norme internationale En vigueur
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (marquage) - Partie 3 : instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel

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DIN EN ISO 18113-2

DIN EN ISO 18113-2

janvier 2013
Norme En vigueur
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionel (ISO 18113-2:2009) - Version allemande EN ISO 18113-2:2011 / Attention: DIN EN ISO 18113-2 (2010-05) reste valable avec la présente norme jusqu'à 2014-10-31.

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DIN EN ISO 18113-4

DIN EN ISO 18113-4

janvier 2013
Norme En vigueur
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Informations fournies par le fabricant (étiquetage) - Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro pour auto-tests (ISO 18113-4:2009) - Version allemande EN ISO 18113-4:2011 / Attention: DIN EN ISO 18113-4 (2010-05) reste valable avec la présente norme jusqu'à 2014-10-31.

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