Le présent document spécifie la géométrie et le mode d'emploi (conditions d'installation et d'utilisation) de débitmètres à coin insérés dans une conduite en charge dans le but de déterminer le débit du fluide s'écoulant dans cette conduite.

Le présent document spécifie l'appareillage, les méthodes d'essai et les exigences de diffusion de documentation pour la production d'effets de vieillissement dans un coussin de siège reproduisant les effets observés lors de l'utilisation. Il fournit également des méthodes de détermination des changements de propriétés physiques et mécaniques des coussins de siège en fonction de leur âge et de leur utilisation. Il spécifie une série d'essais d'usure qui peuvent être utiles pour valider les recours en garantie et pour fournir des informations sur la durée de vie du produit et les limites de performance liées à l'utilisation du produit.

Le présent document spécifie les exigences de sécurité et les méthodes d'essai complémentaires applicables aux gilets de sauvetage et aux aides à la flottabilité pour les adultes, enfants ou petits-enfants en conjonction avec les exigences spécifiées dans les ISO 12402-2:2020, ISO 12402-3:2020, ISO 12402-4:2020 et ISO 12402-5:2020.

Le présent document définit les conditions particulières pour la détermination de l'indice de viscosité des matières pour moulage et extrusion en solution à base de polymères de méthacrylate de méthyle. Le présent document doit être utilisé conjointement avec la partie 1 "Conditions générales".

Le présent document définit la méthode d'essai permettant de déterminer la résistance mécanique et la robustesse des composants des appareils de protection respiratoire.

Le présent document fait partie d'une série de normes sur les conditions d'essais relatifs aux centres de tournage et aux tours à commande numérique. La présente partie spécifie la méthode de détermination de l'exactitude des pièces d'essai.

Le présent document spécifie le principe général ainsi que le protocole technique de validation des méthodes alternatives de confirmation, qui sont pour la plupart commerciales, dans le domaine de la microbiologie de la chaîne alimentaire. Le présent document compare le résultat de la méthode alternative de confirmation avec celui du mode opératoire de confirmation de référence.

La présente partie de la NF ISO 19901 fournit des exigences et des lignes directrices pour la planification et l'ingénierie des opérations maritimes, englobant la conception et l'analyse des composants, systèmes, équipements et modes opératoires requis pour les opérations maritimes, ainsi que les méthodes et modes opératoires développés pour les exécuter en toute sécurité.

Le présent document spécifie les exigences relatives au contrôle radiographique sur film par rayons X des cordons de soudure longitudinaux ou hélicoïdaux des tubes en acier soudés par fusion à l'arc automatique pour la détection des imperfections. Il définit les critères de qualité de l'image et les conditions d'examen des radiogrammes, les limites d'acceptation des défauts de même que leurs conditions d'élimination ou de réparation. L'Annexe A donne des exemples de distribution des imperfections. Ce document s'applique également au contrôle des profils creux circulaires.

Le présent document spécifie les exigences particulières des laveurs désinfecteurs destinés à être utilisés lorsque le niveau d'assurance de désinfection nécessaire peut être obtenu par nettoyage et désinfection thermique (A 0 au moins égal à 60) et ne nécessite pas que soit conservé un enregistrement automatique indépendant des procédés critiques. Il est destiné à être utilisé conjointement à la NF EN ISO 15883-1, qui donne des exigences générales pour les laveurs désinfecteurs. La gamme de produits sur lesquels les laveurs désinfecteurs de ce type particulier peuvent être utilisés est limitée aux dispositifs et équipements non invasifs et non critiques (c'est-à-dire qui ne traversent pas la peau et qui ne sont pas en contact avec les muqueuses). Le présent document vient à l'appui des exigences essentielles de la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.