Le présent document prescrit une méthode pour déterminer la teneur en esters méthyliques d'acides gras polyinsaturés (PUFA) des esters méthyliques d'acides gras (EMAG) en totalité, entre 0,6 % (m/m) et 1,5 % (m/m). La méthode couvre les quatre principaux esters méthyliques d'acides gras polyinsaturés des acides éicosatétraénoïque, éicosapentaénoïque, docosapentaénoïque et docosahexaénoïque. Les études ont montré que la teneur en esters méthyliques des PUFA peut être déterminée dans les EMAG quand celle-ci est comprise entre 0,3 % (m/m) et 3,0 % (m/m). Cependant, les valeurs de fidélité n'ont pas été établies dans ce domaine. Bien que cette méthode soit valable pour toutes les applications, elle est principalement destinée aux EMAG utilisés dans les moteurs diesel.

Le présent document spécifie les prescriptions de sécurité relatives à la conception des machines et des chantiers de moulage et de noyautage en fonderie et à leurs équipements annexes utilisés pour la production de pièces coulées en moules perdus. Le présent document est une norme harmonisée rentrant dans le cadre des Directives européennes 98/37/CE et 2006/42/CE relatives aux machines.

Le présent document spécifie une méthode d'essai et les prescriptions minimales relatives à l'activité bactéricide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans de l'eau dure ou - dans le cas de produits prêts à l'emploi - dans l'eau. Les produits ne peuvent être soumis à l'essai qu'à la concentration de 80 pourcent (97 pourcent avec une méthode modifiée pour les cas particuliers) ou à des concentrations inférieures, car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution. Le présent document s'applique aux produits utilisés en médecine dans la friction hygiénique des mains, le lavage hygiénique des mains, la friction chirurgicale des mains, le lavage chirurgical des mains, la désinfection des instruments par immersion, ainsi que la désinfection des surfaces par essuyage, pulvérisation, inondation ou d'autres moyens. Le présent document s'applique aux zones et aux situations où la désinfection ou l'antisepsie est médicalement indiquée. Ces indications se rencontrent lors de soins apportés aux patients, par exemple dans des hôpitaux, centres de soins médicaux et cabinets dentaires, dans des infirmeries d'écoles, de jardins d'enfants et de maisons de retraite. Elles peuvent aussi se rencontrer sur les lieux de travail ou à domicile et concerner des services tels que des blanchisseries et des cuisines qui fournissent des produits directement aux patients.

Le présent document spécifie les prescriptions relatives aux tubes ronds en acier non allié soudables et filetables, de diamètre extérieur spécifié compris entre 10,2 mm et 165,1 mm (dimension de filetage 1/8 à 6), appartenant à deux séries, moyenne et forte et trois types d'épaisseurs données et fournit un certain nombre d'options relatives à la finition des extrémités des tubes et à leurs revêtements. Le présent document a été élaboré afin de satisfaire aux exigences du mandat CE M/131 donné dans le cadre de la Directive Produits de construction 89/106/CE.

Le présent document spécifie des conditions, les principes de construction (mais pas les dimensions) et de conception, les exigences relatives à la performance et au fonctionnement ainsi que les méthodes d'essai applicables aux dispositifs de dosage de réactifs chimiques utilisés pour le conditionnement de l'eau destinée à la consommation humaine à des bâtiments, et qui sont reliés en permanence au réseau. Ce document traite uniquement des systèmes non ajustables.

Le présent document modifie le paragraphe 8.3, Essais réalisés sur site selon la Méthode 1.

Le présent document traite des prescriptions techniques destinées à réduire au minimum les phénomènes dangereux pouvant survenir pendant l'utilisation ou l'entretien des équipements ou systèmes de manutention mécanique conçus pour le transport en continu des produits en vrac, à l'exception des transporteurs fixes à courroie. Il concerne des équipements tels que : - entraîneur et extracteur à racloirs ou à raclettes ; - élévateur à godets ; - distributeur et transporteur à vis ; - transporteur vibrant ; - distributeur à tambour cylindrique, à sole tournante ou à tambour alvéolé ; - gratteur.

Le présent document s'inscrit dans la série des normes relatives aux matériaux de construction en bois mises au point au sein du CEN/TC 124 "Structures en bois". Il spécifie les méthodes de détermination en laboratoire de diverses propriétés physiques et mécaniques du bois aux dimensions d'emploi.

Le présent document définit les exigences applicables aux récipients et parties de récipients sous pression non soumis à la flamme fabriqués en fontes d'allongement inférieur ou égal à 15 pourcent . Ces récipients sont utilisés notamment pour les cylindres de papeterie ou les chaudières à liqueur noire. Le présent document est destiné à venir en appui des exigences essentielles de la directive européenne 97/23/CE "Équipements sous pression".

Le présent document spécifie les exigences de performance et les méthodes d'essai relatives aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau et aux cycles de stérilisation utilisés à des fins médicales ou pour des matériels susceptibles d'entrer en contact avec du sang ou des fluides corporels. Il s'applique : aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau à commande automatique qui produisent de la vapeur d'eau à l'aide d'éléments chauffants électriques, ou qui utilisent la vapeur d'eau produite par un système externe au stérilisateur ; aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau employés essentiellement pour la stérilisation de dispositifs médicaux, dont le volume de la chambre est inférieur à 60 l et qui ne peuvent pas loger une unité de stérilisation (300 mm x 300 mm x 600 mm) . Les exigences relatives au management de la qualité et à la gestion des risques sont traitées dans d'autres normes (par exemple, NF EN ISO 13485, NF EN ISO 14971) . Le présent document ne s'applique pas aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau qui sont utilisés pour stériliser des liquides ou des produits pharmaceutiques. Il ne précise pas les exigences de sécurité en rapport avec les risques associés à la zone dans laquelle le stérilisateur est utilisé (par exemple, gaz inflammables) . Il ne spécifie pas les exigences relatives à la validation et au contrôle de routine de la stérilisation à la chaleur humide. Le présent document ne définit pas d'exigences relatives à d'autres procédés de stérilisation qui utilisent également de la chaleur humide (à savoir : stérilisation au formaldéhyde, à l'oxyde d'éthylène) .