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NF EN ISO 80601-2-67

NF EN ISO 80601-2-67

novembre 2020
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-67 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des économiseurs d'oxygène

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d'un économiseur d'oxygène, désigné ci-après sous le terme d'appareil EM, ainsi que de ses accessoires prévus pour économiser le supplément d'oxygène en délivrant du gaz de manière intermittente et synchronisée en suivant le cycle d'inspiration du patient, pour une utilisation dans l'environnement de soins à domicile. L'économiseur d'oxygène est habituellement utilisé par un opérateur non spécialiste.

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ISO 80601-2-67:2020

ISO 80601-2-67:2020

octobre 2020
Norme internationale En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-67: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des économiseurs d'oxygène

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DIN EN ISO 80601-2-67
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-67: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des économiseurs d'oxygène (ISO 80601-2-67:2020) - Version allemande EN ISO 80601-2-67:2020 / Attention: Valable en conjointement avec DIN EN 60601-1 (2013-12)

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BS EN ISO 80601-2-67:2020
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux

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NF EN 60068-2-67

NF EN 60068-2-67

février 1998
Norme En vigueur
Essais d'environnement - Partie 2 : essais - Essai Cy : essai continu de chaleur humide, essai accéléré applicable en premier lieu aux composants.

Ce document fournit une méthode d'essai normalisée permettant d'évaluer, de manière accélérée, la résistance de produits électrotechniques de petites dimensions, principalement de composants non hermétiquement fermés, à la dégradation par la chaleur humide.

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NF EN 80601-2-35

NF EN 80601-2-35

mai 2010
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-35 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas chauffants et destinés au réchauffage des patients en usage médical

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des DISPOSITIFS DE RECHAUFFAGE Utilisant des COUVERTURES, des COUSSINS ou des MATELAS CHAUFFANTS en usage médical, également désignés sous le terme APPAREILS EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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NF ISO 80601-2-84

NF ISO 80601-2-84

novembre 2020
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-84 : exigences particulières relatives à la sécurité de base et aux performances essentielles des ventilateurs utilisés dans l'environnement des services médicaux d'urgence

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NF EN 60068-2-67/A1

NF EN 60068-2-67/A1

août 2019
Norme En vigueur
Essais d'environnement Partie 2-67 : essais - Essai Cy : essai continu de chaleur humide, essai accéléré applicable en premier lieu aux composants

Le présent amendement modifie le paragraphe 3.2 de la norme homologuée NF EN 60068-2-67, de février 1998.

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NF EN 60335-2-67

NF EN 60335-2-67

mai 2013
Norme En vigueur
Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-67 : exigences particulières pour les machines de traitement des sols, à usage commercial

Le présent document traite de la sécurité des machines de traitement des sols à usage commercial, intérieur ou extérieur. Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60335-1 de 2013. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive "Machines" n° 2006/42/CE du 17/05/2006.

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NF EN 80601-2-59

NF EN 80601-2-59

mai 2010
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-59 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des imageurs thermiques pour le dépistage des humains fébriles

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des IMAGEURS THERMIQUES destinés à être utilisés pour le dépistage non invasif des humains fébriles parmi des individus dans des conditions d'environnement intérieur, appelés APPAREILS EM dans la suite du texte. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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