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NF EN ISO 80601-2-67
Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d'un économiseur d'oxygène, désigné ci-après sous le terme d'appareil EM, ainsi que de ses accessoires prévus pour économiser le supplément d'oxygène en délivrant du gaz de manière intermittente et synchronisée en suivant le cycle d'inspiration du patient, pour une utilisation dans l'environnement de soins à domicile. L'économiseur d'oxygène est habituellement utilisé par un opérateur non spécialiste.
ISO 80601-2-67:2020
DIN EN ISO 80601-2-67
NF EN 60068-2-67
Ce document fournit une méthode d'essai normalisée permettant d'évaluer, de manière accélérée, la résistance de produits électrotechniques de petites dimensions, principalement de composants non hermétiquement fermés, à la dégradation par la chaleur humide.
NF EN 80601-2-35
Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des DISPOSITIFS DE RECHAUFFAGE Utilisant des COUVERTURES, des COUSSINS ou des MATELAS CHAUFFANTS en usage médical, également désignés sous le terme APPAREILS EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
NF ISO 80601-2-84
NF EN 60068-2-67/A1
Le présent amendement modifie le paragraphe 3.2 de la norme homologuée NF EN 60068-2-67, de février 1998.
NF EN 60335-2-67
Le présent document traite de la sécurité des machines de traitement des sols à usage commercial, intérieur ou extérieur. Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60335-1 de 2013. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive "Machines" n° 2006/42/CE du 17/05/2006.
NF EN 80601-2-59
Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des IMAGEURS THERMIQUES destinés à être utilisés pour le dépistage non invasif des humains fébriles parmi des individus dans des conditions d'environnement intérieur, appelés APPAREILS EM dans la suite du texte. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.