Le présent document s'applique aux opérations sur les BATTERIES D'ACCUMULATEURS des VEHICULES/ENGINS à motorisation : thermique, électrique et hybride. Ce document ne permet pas, à lui seul de réaliser des travaux sous tension. Il doit être obligatoirement utilisé en complément de la partie générale NF C 18-505-1, de mai 2017.

Parmi un ensemble de documents spécifiant les filetages métriques ISO à filet triangulaire d'usages généraux, le présent document en définit le profil de base à partir duquel sont définis les profils de la vis et du taraudage ainsi que leurs tolérances.

Dans la série des normes relatives aux filetages métriques ISO à filet triangulaire d'usages généraux, la présente partie de la NF ISO 965 spécifie un système de tolérances constitué de 7 qualités (3 à 9), de 2 positions de tolérances pour les filetages intérieur s (G et H) et de 8 positions pour les filetages extérieurs (a àh). Elle fixe des recommandations pour les classes de tolérances en fonction de la classe de qualité du filetage et de la longueur en prise. Elle donne les formules permettant le calcul des valeurs des tolérances sur le diamètre sur flancs et sur le diamètre au sommet, ainsi que le calcul des écarts fondamentaux et des limites de la longueur en prise. Elle spécifie enfin les règles de désignation des filetages.

Le présent document spécifie une méthode d'essai et les prescriptions minimales relatives à l'activité virucide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans l'eau dure ou - dans le cas de produits prêts à l'emploi, c'est-à-dire de produits qui ne sont pas dilués lors de leur utilisation - dans l'eau. Les produits ne peuvent être soumis à essai qu'à une concentration de 80 % (97 % avec une méthode modifiée dans certains cas particuliers), car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution. Il s'applique aux produits utilisés dans le domaine médical pour le traitement hygiénique des mains par frictions, le lavage hygiénique des mains, la désinfection des instruments par immersion, la désinfection des surfaces par essuyage, pulvérisation, inondation ou d'autres moyens, et la désinfection des textiles. Il s'applique aux domaines et situations où la désinfection est indiquée en médecine humaine.

Le présent document comporte des exigences portant sur les compétences, la cohérence des activités et l'impartialité des organismes de certification de produits, processus et services. Les organismes de certification exerçant selon le présent document ne sont pas tenus de proposer tous les types de certification de produits, processus et services. Dans le présent document, le terme "produit" peut se comprendre comme "processus" ou "service", à l'exception des cas où figurent des clauses distinctes pour des "processus" ou des "services".

Le présent document, spécifie les exigences et fournit des recommandations pour les organismes procédant à l'audit et à la certification d'un système de management de la sécurité de l'information (SMSI) , en plus des exigences contenues dans l'ISO/IEC 17021-1 et l'ISO/IEC 27001. Il a pour principal objet de soutenir l'accréditation des organismes de certification qui procèdent à la certification de SMSI. Le présent amendement NF EN ISO/IEC 27006+A1, modifie les paragraphes 7.2.1.1, 7.2.1.1, 8.2.1, 9.3.1.1, B.2.1, B.3.6 et B.6, de la norme homologuée NF EN ISO/IEC 27006, d'Octobre 2015.

Le présent document spécifie les exigences et principes généraux relatifs à la compétence, au fonctionnement cohérent et à l'impartialité des organismes procédant à la validation/vérification en tant qu'évaluation de la conformité.

Le présent document définit les exigences générales permettant de reconnaître un laboratoire d'essais ou d'étalonnages comme compétent et fiable, afin de faciliter son accréditation, d'établir la confiance entre les laboratoires et de favoriser les échanges internationaux.

Le présent document établit les exigences générales de compétence, d'impartialité et de cohérence de fonctionnement des laboratoires. Il est applicable à toutes les organisations, quels que soient leurs effectifs, ayant des activités de laboratoire. Il peut également être utilisé par les clients des laboratoires, les autorités réglementaires, les organisations et systèmes utilisant l'évaluation par des pairs, les organismes d'accréditation et d'autres, pour confirmer ou reconnaître la compétence des laboratoires.