Le présent amendement apporte des compléments à la norme NF ISO 11783-7 notamment sur les données relatives à la vitesse au sol, au roulis, au tangage et au lacet de l'attelage, aux paramètres de présence de l'opérateur, et débit haute résolution de la vanne auxiliaire.

Le présent document spécifie les exigences minimales de construction et de performance des matériaux et composants des équipements individuels de flottabilité, ainsi que les méthodes d'essai correspondantes.

Le présent document fait partie d'un groupe de sept normes concernant les systè mes indicateurs de fuites. Il spécifie l'essai de type de l'espace interstitiel ainsi que les prescriptions générales et les méthodes d'essais relatives aux inhibiteurs de pro pulseurs et aux revêtements protecteurs de fuites qui font partie intégrante des sys tèmes de détection de fuites.

Le présent document spécifie les méthodes d'essai en laboratoire de performances aérauliques, thermiques et acoustiques et de mesure de puissance électrique des dispositifs double flux utilisés pour la ventilation mécanique d'un logement individuel.

Le présent document fait partie d'une série de documents fournissant des informations sur les facteurs liés à la physiologie humaine, à l'ergonomie et aux performances en vue de l'élaboration de normes relatives aux exigences de performance, aux essais et à l'utilisation des appareils de protection respiratoire (APR) . Il contient des informations relatives aux interactions entre le port d'un appareil de protection respiratoire et les fonctions physiologiques de l'ouïe et de la parole.

Le présent document donne les spécifications de la dolomite, fait référence aux méthodes d'essai spécifiques correspondantes prévues dans les méthodes générales d'essai des pigments et matières de charge.

Le présent document spécifie les méthodes d'essai des roues et des jantes. La série des NF EN ISO 4210 a été élaborée pour répondre à une demande présente dans le monde entier. Son objectif est de garantir que les bicyclettes fabriquées en conformité avec le présent document seront aussi sûres que possible. Les essais sont conçus pour assurer la résistance et la durabilité des différents composants et de la bicyclette dans son ensemble, en exigeant une qualité élevée à tous les niveaux et en prenant en compte les aspects de sécurité dès la phase de conception. Si la bicyclette doit être utilisée sur la voie publique, les réglementations nationales s'appliquent.

Le présent document spécifie les prescriptions de conception, les mesures de protection et les informations pour l'utilisation du matériel textile (machines et installations) afin de répondre aux exigences de sécurité de la Directive Machines 98/37/CE. Il fait partie d'une série de normes relatives à la sécurité des machines utilisées dans l'industrie textile et traite des exigences de sécurité spécifiques pour les machines de teinture et de finissage.

Le présent document établit des principes ergonomiques pour l'évaluation des centres de commande. Il comprend des exigences, des recommandations et des lignes directrices sur l'évaluation des différents éléments des centres de commande, c'est-à-dire la salle de commande et ses annexes, le poste de travail, les dispositifs d'affichage et de commande et l'environnement de travail. Il couvre tous les types de centres de commande, y compris ceux destinés à l'industrie de transformation, aux systèmes de transport et aux salles de régulation des services d'urgence. Bien que la présente partie de l'ISO 11064 ait été conçue à l'origine pour les centres de commande non mobiles, un grand nombre des principes peuvent être pertinents/applicables aux centres mobiles, tels que ceux présents à bord des navires et des aéronefs.

Le présent document spécifie la structure de base des données contenues dans l'objet de données de médication, sans toutefois spécifier ou recommander des ensembles de données particuliers destinés à être stockés sur des dispositifs. Il définit des cartes qui fournissent des informations aux autres professionnels de santé et au patient ou à son soignant non professionnel. Il peut également être utilisé pour transporter une nouvelle prescription du prescripteur à l'agent délivrant/pharmacien dans le cadre de la définition de ses ensembles.