La présente norme spécifie une méthode d'évaluation "in vitro" de la cytocompatibilitéd'un biomatériau, destiné à être utilisé en implantologie orale, par contact direct et en présence d'un liquide d'extraction du biomatériau. Cette méthode d'évaluation de la prolifération cellulaire, première d'une série de cinq normes en matière de cytocompatibilité, utilise des cultures de cellules d'origine humaine appartenant au site d'implantation du biomatériau, à savoir l'os et la gencive.