Le présent document fait partie d'un ensemble de normes fixant les caractéristiques et les méthodes d'essai correspondantes des produits à base de métaux. Le présent document traite plus particulièrement des aciers corroyés inoxydables utilisés pour la fabrication des implants chirurgicaux nécessitant une résistance mécanique et une résistance à la corrosion élevées.

Le présent document fait partie d'un ensemble de normes applicables aux implants chirurgicaux et ligaments artificiels. Cet ensemble est composé de normes traitant : des généralités ; de la caractérisation mécanique ; des essais de fatigue ; de la caractérisation chimique ; de la caractérisation de propreté ; de la caractérisation des dimensions.

Le présent document fait partie d'un ensemble de normes applicables aux implants chirurgicaux et ligaments artificiels. Cet ensemble est composé de normes traitant : des généralités ; de la caractérisation mécanique ; des essais de fatigue ; de la caractérisation chimique ; de la caractérisation de propreté ; de la caractérisation des dimensions. Le présent document traite plus particulièrement des conditions d'essai et du mode opératoire utilisés pour caractériser en fatigue le comportement des ligaments artificiels.

Le présent document définit les caractéristiques physico-chimiques des produits semi-finis en alliage de titane et obtenus par moulage pour implants chirurgicaux.

Le présent document fait partie d'un ensemble de normes applicables aux implants chirurgicaux et ligaments artificiels. Cet ensemble est composé de normes traitant : - des généralités ; - de la caractérisation mécanique ; - des essais de fatigue ; - de la caractérisation chimique ; - de la caractérisation de propreté ; - de la caractérisation des dimensions. Le présent document traite plus particulièrement des conditions d'essai et du mode opératoire à suivre pour déterminer la résistance et l'allongement à la traction des ligaments artificiels. Il s'applique aussi bien aux ligaments artificiels qu'aux composants textiles des ligaments artificiels.

Le présent document établit les principes directeurs des procédures recommandées pour le nettoyage des implants orthopédiques avant conditionnement final. Ils permettront de garantir et de valider la propreté physico-chimique et microbiologique. L'établissement de ces procédures de nettoyage découle de l'examen de la contamination potentielle lors des étapes de fabrication, des conditions dans lesquelles elles seront réalisées et des matières utilisées jusqu'au conditionnement avant stérilisation. Le présent document est applicable aux implants orthopédiques qui peuvent être des implants métalliques revêtus ou non, des implants céramiques, polymères, multi-matériaux, composites, destinés à être stérilisés.

Le présent document spécifie les caractéristiques requises et les essais applicables aux contacts électriques femelles 081, de type A, à sertir, de classe T, utilisés dans les organes de connexion suivant la norme NF EN 3155-002. Il doit être utilisé conjointement avec la norme NF EN 3155-001. Les contacts mâles associés sont définis dans la norme NF EN 3155-080.

Le présent document fait partie d'un ensemble de normes applicables aux implants chirurgicaux et ligaments artificiels. Cet ensemble est composé de normes traitant : des généralités ; de la caractérisation mécanique ; des essais de fatigue ; de la caractérisation chimique ; de la caractérisation de propreté ; de la caractérisation des dimensions.

Le présent document fait partie d'un ensemble de normes applicables aux implants chirurgicaux et ligaments artificiels. Cet ensemble est composé de normes traitant : des généralités ; de la caractérisation mécanique ; des essais de fatigue ; de la caractérisation chimique ; de la caractérisation de propreté ; de la caractérisation des dimensions.