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XP CEN/TS 17329-1

XP CEN/TS 17329-1

juillet 2019
Norme En vigueur
Denrées alimentaires - Lignes directrices générales pour la validation des méthodes de PCR qualitative en temps réel - Partie 1 : validation intralaboratoire

Le présent document décrit les caractéristiques de performance et les critères de performance minimaux qu'il convient de prendre en compte lors de la réalisation d'une étude de validation intralaboratoire relative aux méthodes de réaction en chaîne par polymérase (PCR) qualitative (binaire) en temps réel appliquées pour la détection de séquences d'ADN spécifiques présentes dans les aliments.

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XP CEN/TS 17329-2

XP CEN/TS 17329-2

juillet 2019
Norme En vigueur
Denrées alimentaires - Lignes directrices générales pour la validation des méthodes de PCR qualitative en temps réel - Partie 2 : étude interlaboratoires

Le présent document fournit des informations sur la façon dont il convient d'évaluer et de valider, en effectuant une étude interlaboratoires, les caractéristiques de performance des méthodes de réaction en chaîne par polymérase (PCR) qualitative (binaire) en temps réel applicables à la détection de séquences d'ADN spécifiques présentes dans les aliments.

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DIN CEN/TS 17329-1

DIN CEN/TS 17329-1

septembre 2021
Norme En vigueur
Denrées alimentaires - Lignes directrices générales pour la validation des méthodes de PCR qualitative en temps réel - Partie 1: Validation intralaboratoire - Version allemande CEN/TS 17329-1:2021

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PD CEN/TS 17329-1:2021
Norme En vigueur
Denrées alimentaires. Lignes directrices générales pour la validation des méthodes de PCR qualitative en temps réel

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PD CEN/TS 17329-2:2019
Norme En vigueur
Denrées alimentaires. Lignes directrices générales pour la validation des méthodes de PCR qualitative en temps réel

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XP CEN/TS 14507-1

XP CEN/TS 14507-1

octobre 2003
Norme En vigueur
Systèmes d'oxyde nitrique inhalé - Partie 1 : systèmes d'administration

Le présent document prescrit les exigences de sécurité et de monitorage des appareils d'administration d'oxyde nitrique inhalé. Ces dispositifs peuvent être individuels ou intégrés à un ventilateur, par exemple. Les dispositifs décrits dans cette partie sont placés généralement à la suite de système d'alimentation faisant l'objet de la partie 2. Le présent document donne des prescriptions complémentaires de sécurité à celles de la norme générale NF EN 60601-1, sur les appareils électromédicaux.

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XP CEN/TS 16835-1

XP CEN/TS 16835-1

août 2015
Norme En vigueur
Tests de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus pré-analytiques pour le sang total veineux - Partie 1 : ARN cellulaire isolé

Le présent document donne des recommandations pour la manipulation, la documentation et le traitement des spécimens de sang total veineux destinés à l'analyse de l'ARN cellulaire pendant la phase pré-analytique, avant d'effectuer un essai moléculaire. Il concerne les spécimens collectés dans des tubes de prélèvement de sang total veineux. Il est applicable aux tests de diagnostic moléculaire in vitro (par exemple laboratoires de diagnostic in vitro, clients de laboratoires, concepteurs et fabricants de tests de diagnostics in vitro, institutions et organisations commerciales travaillant dans la recherche biomédicale, les biobanques et les autorités réglementaires) . ¿ Les profils d'ARN cellulaire sanguin peuvent changer de manière significative après le prélèvement. Par conséquent, des mesures spécifiques doivent être prises pour assurer la bonne qualité des échantillons de sang en vue de l'analyse de l'ARN cellulaire et de son stockage.¿

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XP CEN/TS 17693-1

XP CEN/TS 17693-1

janvier 2022
Norme En vigueur
Terrassements - Essais de traitement de sol - Partie 1 : essai pH pour la détermination du besoin en chaux pour la stabilisation des sols (Point de fixation de la chaux LFP, Optimum de modification de la chaux LMO)

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XP CEN/TS 16233-1

XP CEN/TS 16233-1

septembre 2011
Norme En vigueur
Produits alimentaires - Méthode de dosage des xanthophylles dans la chair de poisson par CLHP - Partie 1 : dosage de l'astaxanthine et de la canthaxantine

Le présent document spécifie une méthode de dosage de la canthaxanthine et de l'astaxanthine dans la chair de poisson par chromatographie liquide à haute performance (CLHP). La méthode peut être appliquée à une gamme supérieure à 0,02 mg/kg. Il convient de ne pas appliquer la méthode au dosage de la canthaxanthine dans les tissus de volailles, les jaunes d'oeufs et les tissus de crevettes en raison d'une éventuelle interférence de la canthaxanthine avec les esters de cryptoxanthine et de xanthophylle parfois présents dans ces matrices.

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XP CEN/TS 16817-1

XP CEN/TS 16817-1

décembre 2015
Norme En vigueur
Air ambiant - Surveillance des effets d'organismes génétiquement modifiés (OGM) - Surveillance du pollen - Partie 1 : échantillonnage technique du pollen à l'aide d'un filtre de masse à pollen (FMP) et d'un échantillonneur Sigma-2

Le présent document décrit un mode opératoire relatif à l'utilisation des échantillonneurs passifs Sigma-2 et FMP pour échantillonner le pollen en suspension dans l'air. Tous deux sont conçus pour échantillonner les grosses particules d'aérosols. Les échantillons prélevés sont utilisés pour analyser l'apport de pollen en termes de type et de quantité de pollen, ainsi que l'apport de pollen transgénique. L'échantillonneur passif Sigma-2 offre ici une méthode d'échantillonnage standardisée pour l'analyse microscopique directe du pollen et la quantification de la dispersion aérienne du pollen sur le site. Le FMP permet d'obtenir des quantités suffisantes de pollen pour effectuer en plus des diagnostics par biologie moléculaire pour la détection des OGM.

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