NF C74-388

juillet 1988

Norme Annulée

Appareils d'électricité médicale. Éléments automatiques de surveillance de la pression artérielle par voie non sanglante. Deuxième partie : règles particulières de sécurité.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des éléments automatiques de la pression artérielle par voie non sanglante faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux. - Partie 1 : Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380. - Appareils d'électricité médicale. - Équipements et appareils de surveillance: Règles de sécurité relatives à ces équipements.

Informations complémentaires

DOIT ETRE LUE CONJOINTEMENT AVEC LES NORMES NF C 74-010 ET NF C 74-380

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juillet 1988

Nombre de pages

16 p.

Référence

NF C74-388

Codes ICS

11.040.50 Appareils de radiographie

Indice de classement

C74-388

Numéro de tirage

Résumé

Appareils d'électricité médicale. Éléments automatiques de surveillance de la pression artérielle par voie non sanglante. Deuxième partie : règles particulières de sécurité.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des éléments automatiques de la pression artérielle par voie non sanglante faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux. - Partie 1 : Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380. - Appareils d'électricité médicale. - Équipements et appareils de surveillance: Règles de sécurité relatives à ces équipements.

Norme remplacée par (1)

NF EN 60601-2-30

janvier 1996

Norme Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 2 : règles particulières de sécurité des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée indirectement, automatiquement et périodiquement

Ce document traite de la sécurité des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée indirectement, automatiquement et périodiquement.

Sommaire

AVANT-PROPOS
3
SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
1 Domaine d'application et objet
4
2 Terminologie et définitions
4
4 Prescriptions générales relatives aux essais
5
6 Identification, marquage et documentation
5
SECTION DEUX - REGLES DE SÉCURITÉ
12 CONDITION DE PREMIER DÉFAUT
6
SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
17 Isolation et IMPÉDANCES DE PROTECTION
6
19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT
7
SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
21 Résistance mécanique
8
22 Parties en mouvement
8
SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX A USAGE MÉDICAL
SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
45 Réservoirs et parties sous pression
9
49 Coupure de l'alimentation
9
SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
SECTION DIX- RÈGLES DE CONSTRUCTION
56 Composants et ensembles
10
57 PARTIES RELIÉES AU RÉSEAU, composants et montage
10
FIGURES 901 à 906
11 - 16

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