NF C74-393

NF C74-393

août 1988
Norme Annulée

Appareils d'électricité médicale - Appareils de diagnostic à partir de potentiels évoqués (PE) - Règles particulières de sécurité et de fonctionnement.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité électrique et de fonctionnement des appareils de potentiels évoqués. Elle doit être lue conjointement avec la norme générale homologuée NF C 74-010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 - Règles générales et la norme collatérale NF C 74-390 - Appareils de diagnostic à partir de biopotentiels autres que cardiographiques (ECG) : Règles de sécurité et de fonctionnement relatives à ces appareils.

Informations complémentaires
DOIT ETRE LUE CONJOINTEMENT AVEC LES NORMES NF C74-010 ET NF C74-390
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

août 1988

Nombre de pages

15 p.

Référence

NF C74-393

Codes ICS

11.040.55   Matériel de diagnostic

Indice de classement

C74-393

Numéro de tirage

1 - 01/11/1988
Résumé
Appareils d'électricité médicale - Appareils de diagnostic à partir de potentiels évoqués (PE) - Règles particulières de sécurité et de fonctionnement.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité électrique et de fonctionnement des appareils de potentiels évoqués. Elle doit être lue conjointement avec la norme générale homologuée NF C 74-010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 - Règles générales et la norme collatérale NF C 74-390 - Appareils de diagnostic à partir de biopotentiels autres que cardiographiques (ECG) : Règles de sécurité et de fonctionnement relatives à ces appareils.
Norme remplacée par (1)
NF EN 60601-2-40
janvier 2000
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-40 : règles particulières de sécurité pour les électromyographes et les appareils à potentiel évoqué

Ce document traite de la sécurité des électromyographes et des appareils à potentiel évoqué.

Sommaire
  • AVANT-PROPOS
    3
  • SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
  • 1 Domaine d'application et objet
    4
  • 2 Terminologie et définitions
    4
  • 4 Prescriptions générales relatives aux essais
    5
  • 6 Identification, marquage et documentation
    5
  • SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
  • SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
  • SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
  • SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX A USAGE MÉDICAL
  • SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
  • SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
  • 51 Protection contre les caractéristiques de sortie incorrectes
    6
  • SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE: ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION DIX- RÈGLES DE CONSTRUCTION
  • SECTION QUATRE CENT UN- FONCTIONNEMENT
  • 401 Circuits d'entrée
    6
  • 402 Tension de calibration
    7
  • 403 SENSIBILITÉ
    8
  • 404 Prescriptions tendant à réduire les effets des tensions externes indésirables
    8
  • 405 Ligne de base
    9
  • 406 Distorsion
    10
  • 407 ACQUISITION
    11
  • 408 Traitement
    12
  • 409 Dispositif dé mesure
    12
  • 410 Visualisation
    12
  • 411 Enregistrement
    13
  • FIGURES 401 et 402
    14
  • ANNEXE AA - Localisation des électrodes
    15
  • ANNEXE BB - Bulletin d'identification (à l'étude)
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