NF EN 12011

NF EN 12011

avril 1998
Norme Annulée

Instrumentation à utiliser en association avec les implants chirurgicaux non actifs - Exigences générales

Le présent document fixe les exigences générales relatives aux instruments qui doivent être utilisés en association avec les implants chirurgicaux non actifs. Ces exigences s'appliquent aux instruments fournis pour la première fois ou refournis.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

avril 1998

Nombre de pages

23 p.

Référence

NF EN 12011

Codes ICS

11.040.30   Instruments et matériaux chirurgicaux
11.040.40   Implants chirurgicaux, prothèses et orthèses

Indice de classement

S94-002

Numéro de tirage

1 - 01/03/1998

Parenté européenne

EN 12011:1998
Résumé
Instrumentation à utiliser en association avec les implants chirurgicaux non actifs - Exigences générales

Le présent document fixe les exigences générales relatives aux instruments qui doivent être utilisés en association avec les implants chirurgicaux non actifs. Ces exigences s'appliquent aux instruments fournis pour la première fois ou refournis.
Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 16061
février 2009
Norme Annulée
Instrumentation à utiliser en association avec les implants chirurgicaux non actifs - Exigences générales

Le présent document spécifie les exigences générales pour les instruments à utiliser en association avec les implants chirurgicaux non actifs. Ces exigences s'appliquent aux instruments fournis après fabrication ou aux instruments refournis après remise en état. Le présent document s'applique également aux instruments pouvant être connectés à des systèmes motorisés, mais il ne s'applique pas aux systèmes eux-mêmes. Le présent document fournit des exigences de performances prévues, à la conception, au choix des matériaux, à l'évaluation de la conception, à la fabrication, à la stérilisation, à l'emballage et aux informations à fournir par le fabricant. Il ne s'applique pas aux instruments associés aux implants dentaires, aux implants transendodontiques et transradiculaires, ni aux implants ophtalmiques.

Sommaire
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  • Avant-propos
    3
  • 0 Introduction
    4
  • 1 Domaine d'application
    4
  • 2 Références normatives
    4
  • 3 Définitions
    5
  • 4 Performances prévues
    5
  • 5 Conception
    5
  • 6 Matériaux
    6
  • 7 Évaluation de la conception
    6
  • 8 Fabrication
    6
  • 9 Stérilisation
    7
  • 10 Emballage
    7
  • 11 Informations fournies par le fabricant
    7
  • Annexe A (informative) Bibliographie
    9
  • Annexe B (informative) Liste d'un certain nombre d'applications et de matériaux constitutifs d'instruments jugés satisfaisants
    11
  • Annexe C (informative) Articles de la présente norme européenne concernant les exigences essentielles ou d'autres dispositions des Directives UE
    21
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