NF EN 13867+A1

NF EN 13867+A1

septembre 2009
Norme Annulée

Concentrés pour hémodialyse et thérapies associées

Le présent document définit les exigences applicables aux concentrés en poudre et liquides à diluer pour être utilisés comme liquides de dialyse pour l'hémodialyse ou les thérapies associées. Il traite de la qualité et de la pureté chimique et microbiologique et des essais correspondants, du stockage et de l'étiquetage de ces concentrés. Le présent document rentre dans le cadre de la Directive 93/42/CEE "dispositifs médicaux". Cette directive ayant été modifiée par la Directive 2007/47/CE une nouvelle version de l'annexe ZA (Amendement 1) a été publiée.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

septembre 2009

Nombre de pages

15 p.

Référence

NF EN 13867+A1

Codes ICS

11.040.20   Matériel de transfusion, de perfusion et d'injection

Indice de classement

S93-301

Numéro de tirage

1 - 17/08/2009

Parenté européenne

EN 13867+A1:2009
Résumé
Concentrés pour hémodialyse et thérapies associées

Le présent document définit les exigences applicables aux concentrés en poudre et liquides à diluer pour être utilisés comme liquides de dialyse pour l'hémodialyse ou les thérapies associées. Il traite de la qualité et de la pureté chimique et microbiologique et des essais correspondants, du stockage et de l'étiquetage de ces concentrés. Le présent document rentre dans le cadre de la Directive 93/42/CEE "dispositifs médicaux". Cette directive ayant été modifiée par la Directive 2007/47/CE une nouvelle version de l'annexe ZA (Amendement 1) a été publiée.
Normes remplacées (1)
NF EN 13867
février 2003
Norme Annulée
Concentrés pour hémodialyse et thérapies associées

Le présent document définit des exigences applicables aux concentrés en poudre et liquides à diluer pour être utilisés comme liquides de dialyse pour l'hémodialyse ou les thérapeutiques voisines. Il traite de la qualité et de la pureté chimique et microbiologique et des essais correspondants, du stockage et de l'étiquetage de ces concentrés.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 13958
janvier 2016
Norme Annulée
Concentrés pour hémodialyse et thérapies associées

<p>L'ISO 13958:2014 spécifie les exigences minimales relatives aux concentrés utilisés pour l'hémodialyse et les thérapies apparentées. Pour les besoins de l'ISO 13958:2014, les «concentrés» désignent un mélange de composés chimiques et d'eau, ou de composés chimiques sous forme de poudre sèche ou d'autres milieux hautement concentrés, qui sont distribués à l'utilisateur final pour produire le fluide de dialyse utilisé pour effectuer l'hémodialyse et les thérapies apparentées. La présente Norme internationale est destinée aux fabricants de ce type de concentrés. L'ISO 13958:2014, il s'est révélé nécessaire dans plusieurs cas d'aborder la question du fluide de dialyse qui est produit par l'utilisateur final, afin de clarifier les exigences de production des concentrés. Étant donné que le fabricant du concentré n'a aucun contrôle sur le fluide de dialyse final, toute référence au fluide de dialyse est donnée à titre de clarification et ne constitue pas une exigence du fabricant.</p> <p>L'ISO 13958:2014 inclut les concentrés sous forme liquide et sous forme pulvérulente. Sont également concernés les additifs, également appelés dopants, qui sont des composés chimiques pouvant être ajoutés au concentré pour augmenter la concentration d'un ou de plusieurs ions existants dans le concentré et donc dans le fluide de dialyse final. L'ISO 13958:2014 donne également les exigences relatives à l'équipement utilisé pour mélanger les poudres d'acide et de bicarbonate dans le concentré dans l'installation de l'utilisateur.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
    3
  • Introduction
    4
  • 1 Domaine d'application
    4
  • 2 Références normatives
    4
  • 3 Termes et définitions
    5
  • 4 Exigences
    5
  • 4.1 Limites de concentration
    5
  • 4.2 Qualité de l'eau
    5
  • 4.3 Plage de pH
    5
  • 4.4 Qualité chimique
    6
  • 4.5 Procédé de fabrication (filtration)
    6
  • 4.6 Cubitainers
    6
  • 4.7 Qualité microbiologique
    6
  • 5 Exigences relatives à l'étiquetage et à la documentation
    6
  • 5.1 Généralités
    6
  • 5.2 Informations à fournir sur le cubitainer de concentré
    6
  • 5.3 Informations à fournir sur l'emballage d'expédition, le cas échéant
    7
  • 5.4 Informations à fournir dans la documentation jointe au produit
    7
  • 5.5 Codage des couleurs
    7
  • 6 Méthodes d'essai
    8
  • 6.1 Qualité de l'eau
    8
  • 6.2 pH
    8
  • 6.3 Procédé de fabrication (filtration)
    8
  • 6.4 Cubitainers
    8
  • 6.5 Qualité microbiologique
    8
  • 6.6 Stérilité
    8
  • Annexe A (informative) Exemples de méthodes d'analyse
    9
  • Annexe ZA (informative) A1 Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles de la Directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux
    10
  • Annexe ZB (informative) Divergences A
    12
  • Bibliographie
    13
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