NF EN 14254

NF EN 14254

octobre 2004
Norme Annulée

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d'échantillons autres que le sang dans le but d'examens diagnostiques in vitro.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

octobre 2004

Nombre de pages

21 p.

Référence

NF EN 14254

Codes ICS

11.100.10   Systèmes de diagnostic in vitro

Indice de classement

S92-036

Numéro de tirage

1 - 23/09/2004

Parenté européenne

EN 14254:2004
Résumé
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d'échantillons autres que le sang dans le but d'examens diagnostiques in vitro.
Normes remplacées (2)
NF S90-240
décembre 1990
Norme Annulée
Matériel médico-chirurgical - Récipients non réutilisables pour prélèvements biologiques - Récipients sous vide.

La présente norme donne les caractéristiques spécifiques aux récipients (improprement dénommés " tubes " dans le langage professionnel) sous vide en complément des spécifications générales de la norme NF S 90-241, en particulier la capacité sous vide et les caractéristiques de la perforation et de l'étanchéité du bouchon.

NF S90-241
août 1990
Norme Annulée
Matériel médico-chirurgical - Récipients non réutilisables pour prélèvements biologiques - Spécifications de base.

La présente norme donne les spécifications communes à tous les types de récipients pour prélèvements. Elle fixe principalement les dimensions, les essais d'étanchéité ainsi que les caractéristiques des anticoagulants et les limites acceptables des substances d'interférence associées aux anticoagulants et propose un code normalisé permettant de repérer cet additif. La présente norme est complétée, pour les récipients sous vide, par la norme NF S 90-240.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 6717
septembre 2021
Norme En vigueur
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour le prélèvement d'échantillons d'origine humaine autres que le sang

<p>Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d’essai applicables aux récipients spécialisés à usage unique, sous vide ou non, destinés par leurs fabricants à recueillir un échantillon primaire et à conserver des échantillons provenant du corps humain, autres que le sang, aux fins d’examens de diagnostic in vitro. Il n’a pas vocation à couvrir les récipients pour des échantillons utilisés pour des enquêtes médico-légales.</p> <p>Par exemple, de tels échantillons comprennent, entre autres, le liquide céphalo-rachidien (LCR), les fèces, les fluides corporels infectés, la salive, le sperme, les expectorations, l’urine et les tissus.</p> <p>Les échantillons et les autres types de dispositifs spécifiquement exclus sont les récipients spéciaux dédiés à la cryoconservation, les échantillons pour les essais d’acide nucléique et les écouvillons.</p> <p>NOTE            Les exigences et les méthodes d’essai pour les récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain, sous vide ou non, sont spécifiées dans l’ISO 6710.</p> <p>Le présent document ne spécifie pas les exigences relatives aux dispositifs auxiliaires utilisés en combinaison avec les récipients pour prélèvements.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
    4
  • 1
    Domaine d'application 5
  • 2
    Références normatives 5
  • 3
    Termes et définitions 5
  • 4
    Matériaux 7
  • 5
    Capacité de liquide nominale 7
  • 6
    Graduation et traits de remplissage 8
  • 6.1
    Traits de graduation 8
  • 6.2
    Trait de remplissage minimal 8
  • 6.3
    Trait de remplissage maximal 8
  • 7
    Conception 8
  • 8
    Fabrication 9
  • 9
    Stérilité et états microbiologiques spéciaux 9
  • 10
    Additifs 9
  • 11
    Informations fournies par le fabricant 10
  • Annexe A (normative) Essais pour déterminer la capacité nominale, les graduations et le volume mort minimal des récipients autres que sous vide de capacité nominale inférieure ou égale à 30 ml
    11
  • Annexe B (normative) Essais pour déterminer la capacité nominale, les graduations et le volume mort minimal des récipients autres que sous vide de capacité nominale supérieure à 30 ml
    12
  • Annexe C (normative) Essais pour déterminer le volume prélevé et le volume mort minimal des récipients sous vide
    13
  • Annexe D (normative) Essai pour déterminer toute fuite du bouchon d'un récipient
    14
  • Annexe E (normative) Essai de robustesse d'un récipient prévu pour la centrifugation
    16
  • Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles de la Directive UE 98/79/CE
    17
  • Bibliographie
    19
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