Le présent document décrit une méthode d'essai de suspension pour déterminer si un antiseptique ou un désinfectant chimique a ou n'a pas d'activité bactéricide. Cet essai en laboratoire prend en compte les conditions pratiques d'utilisation du produit, lesquelles comprennent le temps de contact, la température, les microorganismes d'essai et les substances interférentes (conditions susceptibles d'influer sur son action dans la pratique). Les conditions d'essai spécifiées couvrent les usages généraux et permettent des comparaisons entre les laboratoires et entre les types de produits. Chaque concentration d'utilisation de l'antiseptique ou du désinfectant chimique déterminée par cet essai correspond à des conditions expérimentales définies. Toutefois, les recommandations d'emploi d'un produit peuvent différer pour certaines applications ; il est alors nécessaire de prévoir des conditions d'essai additionnelles. Il s'applique aux produits utilisés dans le domaine vétérinaire, à savoir la reproduction, l'élevage, la production, le transport et l'abattage de tous les animaux, hors de la chaîne alimentaire qui suit l'abattage et l'entrée dans l'industrie de transformation.
Le présent document décrit une méthode d'essai permettant d'évaluer l'activité bactéricide de désinfectants ou d'antiseptiques utilisés dans le domaine vétérinaire. Cette méthode d'essai est de type phase 2 étape 1 dans la mesure où elle peut simuler les conditions pratiques d'emploi du produit ; la norme phase 1 ayant pour but de montrer que le produit possède une activité bactéricide de base dans des conditions standard définies.
Le présent document spécifie une méthode d'essai et les exigences minimales relatives à l'activité bactéricide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans de l'eau dure ou, dans le cas de produits prêts à l'emploi, dans l'eau. Les produits ne peuvent être soumis à l'essai qu'à la concentration de 80 pour cent ou à des concentrations inférieures, car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution.
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