NF EN 50061

NF EN 50061

juillet 1988
Norme Annulée

Sécurité des stimulateurs cardiaques implantable - (Complété par le CORRIGENDUM D'AVRIL 1990)

Ce document concernant un accessoire des stimulateurs cardiaques implantables spécifie les dimensions et les exigences de performance de celui-ci avec leurs méthodes d'essais. Il doit être lu conjointement à la norme NF EN 50061 (classement C 74-346 - juillet 1988).

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juillet 1988

Nombre de pages

36 p.

Référence

NF EN 50061

Codes ICS

11.040.40   Implants chirurgicaux, prothèses et orthèses
11.040.60   Matériel de thérapie

Indice de classement

C74-346

Numéro de tirage

1 - 01/07/1988
Résumé
Sécurité des stimulateurs cardiaques implantable - (Complété par le CORRIGENDUM D'AVRIL 1990)

Ce document concernant un accessoire des stimulateurs cardiaques implantables spécifie les dimensions et les exigences de performance de celui-ci avec leurs méthodes d'essais. Il doit être lu conjointement à la norme NF EN 50061 (classement C 74-346 - juillet 1988).
Normes remplacées (2)
NF C74-346
mars 1982
Norme Annulée
Appareils d'électricité médicale. Stimulateurs cardiaques implantables à source d'énergie électrochimique.

NF C74-346/A1
décembre 1983
Norme Annulée
Additif 1 à la norme NF C 74-346 de mars 1982.

Norme remplacée par (2)
NF EN 45502-2-1
mai 2004
Norme En vigueur
Dispositifs médicaux implantables actifs - Partie 2-1 : règles particulières pour les dispositifs médicaux implantables actifs destinés à traiter la bradyarythmie (stimulateurs cardiaques)

Le présent document spécifie les règles applicables aux DISPOSITIFS MEDICAUX IMPLANTABLES ACTIFS destinés au traitement de la bradyarythmie. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive Dispositifs médicaux implantables actifs n° 90/385/CEE.

NF EN 45502-2-2
juillet 2008
Norme En vigueur
Dispositifs médicaux implantables actifs - Partie 2-2 : exigences particulières pour les dispositifs médicaux implantables actifs destinés au traitement des tachyarythmies (y compris les défibrillateurs implantables)

Le présent document spécifie les exigences qui sont applicables aux DEFIBRILLATEURS CARDIOVERTEURS IMPLANTABLES et aux fonctions des DISPOSITIFS MÉDICAUX IMPLANTABLES ACTIFS pour le traitement de la tachyarythmie. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 90/385/CEE du 20/06/1990, concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs.

Sommaire
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  • AVANT-PROPOS
    2
  • Introduction
    4
  • 1 Domaine d'application
    4
  • 2 Références normatives
    4
  • 3 Définitions
    4
  • 4 Prescriptions
    6
  • 4.1 Connecteur de la sonde
    6
  • 4.2 Connecteur du générateur
    9
  • ANNEXE A (normative) Méthode d'essai de l'isolement électrique du connecteur de la sonde
    11
  • ANNEXE B (informative) Justifications
    13
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