NF EN 50527-1
Procédure pour l'évaluation de l'exposition des travailleurs porteurs de dispositifs médicaux implantables actifs aux champs électromagnétiques - Partie 1 : généralités
Le présent document fournit une procédure pour évaluer le risque pour les travailleurs portant un ou plusieurs dispositifs médicaux implantables actifs (AIMD - active implantable medical device) vis-à-vis de l'exposition à des champs électriques, magnétiques et électromagnétiques sur un lieu de travail. Il décrit la façon dont il convient d'effectuer une appréciation générale du risque et détermine s'il est nécessaire de réaliser une appréciation détaillée du risque. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 2013/35/UE du 26/06/2013 concernant les prescriptions minimales de sécurité et de santé relatives à l'exposition des travailleurs aux risques dus aux agents physiques (champs électromagnétiques) .
Le présent document fournit une procédure pour évaluer le risque pour les travailleurs portant un ou plusieurs dispositifs médicaux implantables actifs (AIMD - active implantable medical device) vis-à-vis de l'exposition à des champs électriques, magnétiques et électromagnétiques sur un lieu de travail. Il décrit la façon dont il convient d'effectuer une appréciation générale du risque et détermine s'il est nécessaire de réaliser une appréciation détaillée du risque. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 2013/35/UE du 26/06/2013 concernant les prescriptions minimales de sécurité et de santé relatives à l'exposition des travailleurs aux risques dus aux agents physiques (champs électromagnétiques) .
Le présent document fournit un mode opératoire pour évaluer le risque pour les travailleurs portant un ou plusieurs dispositifs médicaux implantables actifs (AIMD pour Active Implantable medical device) vis-à-vis de l'exposition à des champs électriques, magnétiques et électromagnétiques, rencontrés sur un lieu de travail. Il spécifie comment effectuer une évaluation générale des risques et comment déterminer s'il est nécessaire de réaliser une évaluation détaillée des risques.
- Avant-propos européen
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1 Domaine d'application
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2 Références normatives
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3 Termes et définitions
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4 Appréciation du risque
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5 Matériel sur les lieux de travail
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6 Cas particuliers
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7 Travailleurs porteurs de plusieurs dispositifs médicaux implantables actifs
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8 Documentation
- Annexe A (normative) Appréciation spécifique du risque
- Annexe B (informative) Documentation de l'appréciation du risque
- Annexe C (informative) Environnements électromagnétiques spécifiques
- Annexe D (informative) Considérations théoriques
- Bibliographie
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