NF EN 556 + A1
RESULTE DE L'INCORPORATION DE L'ADDITIF 1 A LA NORME DE BASE DE 1995
NF EN 556 + A1
novembre 1998
Norme
Annulée
Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale étiquetés "Stérile"
Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médi caux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "Stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro.
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Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
novembre 1998
Nombre de pages
8 p.
Référence
NF EN 556 + A1
Codes ICS
11.080.01 Stérilisation et désinfection en général
Indice de classement
S98-107
Numéro de tirage
1 - 04/11/1998
Parenté européenne
EN 556:1994
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Résumé
Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale étiquetés "Stérile"
Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médi caux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "Stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro.
Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médi caux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "Stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro.
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Normes remplacées
(1)
NF EN 556
février 1995
Norme
Annulée
Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences pour les dispositifs médicaux étiquetés "stérile"
Le présent document spécifie les conditions que doivent remplir les dispositifs médicaux ayant subi une stérilisation terminale pour être étiquetés "stérile" (à l'exception des dispositifs destinés au diagnostic in vitro).
Norme remplacée par
(1)
NF EN 556-1
février 2002
Norme
En vigueur
Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage STERILE - Partie 1 : exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal
Le présent document spécifie les exigences pour qu'un dispositif médical qui a subi une stérilisation terminale puisse être étiqueté "STÉRILE".
Sommaire
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- Avant-propos
-
1 Domaine d'application
-
2 Références normatives
-
3 Définitions
-
4 Exigences
- Annexe A (informative) Bibliographie
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