NF EN 60601-2-31/A1
Entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE
NF EN 60601-2-31/A1
février 2006
Norme
Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-31 : règles particulières de sécurité des simulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne
Le présent amendement modifie l'introduction, les articles 1, 2, 6, 36, 51, 56 et l'annexe AA de la NF EN 60601-2-31. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
février 2006
Nombre de pages
10 p.
Référence
NF EN 60601-2-31/A1
Codes ICS
11.040.40 Implants chirurgicaux, prothèses et orthèses
11.040.60 Matériel de thérapie
Indice de classement
C74-308/A1
Numéro de tirage
1 - 28/02/2006
Parenté internationale
IEC 60601-2-31/A1:1998
Parenté européenne
EN 60601-2-31/A1:1998
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Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-31 : règles particulières de sécurité des simulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne
Le présent amendement modifie l'introduction, les articles 1, 2, 6, 36, 51, 56 et l'annexe AA de la NF EN 60601-2-31. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Le présent amendement modifie l'introduction, les articles 1, 2, 6, 36, 51, 56 et l'annexe AA de la NF EN 60601-2-31. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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Norme remplacée par
(1)
NF EN 60601-2-31
novembre 2008
Norme
Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-31 : règles particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne
Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PREFORMANCES ESSENTIELLES des STIMULATEURS EXTERNES alimentés par une SOURCE D'ENERGIE ELECTRIQUE INTERNE désignés ci-après sous le terme APPAREILE EM. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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