NF EN 60601-2-33/A1
Entre dans le champ d'application de la directive reltaive aux dispositifs médicaux n° 93/42/CEE
NF EN 60601-2-33/A1
mars 2006
Norme
Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-33 : règles particulières de sécurité relatives aux appareils à résonance magnétique pour diagnostic médical
Le présent document modifie les paragraphes 6.8.2 et 6.8.3 et l'annexe BB de la norme NF EN 60601-2-33. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive relative aux dispositifs médicaux n° 93/42/CEE du 14/06/1993 modifiée par 98/79/CE du 27/10/1998, par 2000/70/CE du 16/11/2000 et par 2001/104/CE du 7/12/2001.
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Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
mars 2006
Nombre de pages
12 p.
Référence
NF EN 60601-2-33/A1
Codes ICS
11.040.55 Matériel de diagnostic
Indice de classement
C74-122/A1
Numéro de tirage
1 - 04/04/2006
Parenté internationale
IEC 60601-2-33/A1:2005
Parenté européenne
EN 60601-2-33/A1:2005
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Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-33 : règles particulières de sécurité relatives aux appareils à résonance magnétique pour diagnostic médical
Le présent document modifie les paragraphes 6.8.2 et 6.8.3 et l'annexe BB de la norme NF EN 60601-2-33. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive relative aux dispositifs médicaux n° 93/42/CEE du 14/06/1993 modifiée par 98/79/CE du 27/10/1998, par 2000/70/CE du 16/11/2000 et par 2001/104/CE du 7/12/2001.
Le présent document modifie les paragraphes 6.8.2 et 6.8.3 et l'annexe BB de la norme NF EN 60601-2-33. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive relative aux dispositifs médicaux n° 93/42/CEE du 14/06/1993 modifiée par 98/79/CE du 27/10/1998, par 2000/70/CE du 16/11/2000 et par 2001/104/CE du 7/12/2001.
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Norme remplacée par
(1)
NF EN 60601-2-33
janvier 2011
Norme
En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-33 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical
Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et AUX PERFORMANCES ESSENTIELLES relatives aux SYSTEMES et aux APPAREILS A RESONANCE MAGNETIQUE, désignés ci-après comme APPAREILS ELECTROMEDICAUX (EM) . Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive dispositifs médicaux 93/42/CEE de 14/06/2003.
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