NF EN 60976

janvier 2008

Norme En vigueur

Appareils électromédicaux - Accélérateurs médicaux d'électrons - Caractéristiques fonctionnelles de performance

Le présent document s'applique aux ACCELERATEURS médicaux d'ELECTRONS utilisés à des fins thérapeutiques, en médecine humaine.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

janvier 2008

Nombre de pages

105 p.

Référence

NF EN 60976

Codes ICS

11.040.50 Appareils de radiographie

Indice de classement

C74-208

Numéro de tirage

1 - 04/02/2008

Parenté internationale

IEC 60976:2007

Parenté européenne

EN 60976:2007

Résumé

Appareils électromédicaux - Accélérateurs médicaux d'électrons - Caractéristiques fonctionnelles de performance

Le présent document s'applique aux ACCELERATEURS médicaux d'ELECTRONS utilisés à des fins thérapeutiques, en médecine humaine.

Normes remplacées (2)

NF EN 60976

août 2000

Norme Annulée

Appareils électromédicaux - Accélérateurs médicaux d'électrons - Caractéristiques fonctionnelles

Ce document spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctinnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie.

NF EN 60976/A1

avril 2001

Norme Annulée

Appareils électromédicaux - Accélérateurs médicaux d'électrons - Caractéristiques fonctionnelles

Cet amendement A1 spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctionnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie.

Sommaire

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AVANT-PROPOS
2
INTRODUCTION
7
1 Domaine d'application
8
2 Références normatives
9
3 Termes et définitions
9
4 Conditions d'environnement
13
4.1 Généralités
13
4.2 Transport et stockage
13
4.3 Alimentation
14
5 Informations générales pour l'UTILISATEUR
14
5.1 Caractéristiques fonctionnelles
14
5.2 Energies nominales et DEBITS DE DOSE ABSORBES disponibles
14
5.3 CHAMPS DE RAYONNEMENT disponibles
14
5.4 DISTANCE NORMALE DE TRAITEMENT
14
5.5 CHAMPS DE RAYONNEMENT X AVEC COIN disponibles
14
5.6 FILTRES égalisateurs disponibles
15
5.7 Disponibilité
15
5.8 Influences de l'environnement
15
5.9 Maintenance
15
5.10 Présentation
15
5.11 Dimensions, distances d'isolement, dans la TETE RADIOGENE, et dans la région de la TETE RADIOGENE à l'ISOCENTRE, des DISPOSITIFS DE LIMITATION DU FAISCEAU
15
5.12 IMRT
16
6 Conditions d'essais normalisées
16
6.1 Généralités
16
6.2 Positionnements angulaires
16
6.3 Propriétés et position du FANTOME
16
6.4 Position des points de mesure
17
6.5 DETECTEURS DE RAYONNEMENT
17
6.6 PROFONDEURS DE MESURE NORMALISEES
17
6.7 CHAMPS DE RAYONNEMENT
17
6.8 Réglages au cours d'un essai
18
6.9 Utilisation du FILM RADIOGRAPHIQUE ou d'une autre méthode d'imagerie
18
7 SYSTEME DE SURVEILLANCE DE DOSE
18
7.1 Généralités
18
7.2 Reproductibilité
18
7.3 Proportionnalité
19
7.4 Influence des positions angulaires
20
7.5 Influence de la rotation du SUPPORT
21
7.6 Influence de la forme du CHAMP DE RAYONNEMENT
22
7.7 Stabilité de l'étalonnage
23
7.8 Stabilité en RADIOTHERAPIE CINÉTIQUE
25
8 Caractéristiques de la DOSE ABSORBES en profondeur
26
8.1 RAYONNEMENT X
26
8.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
28
9 Uniformité des CHAMPS DE RAYONNEMENT
31
9.1 RAYONNEMENT X
31
9.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
37
9.3 PENOMBRE des CHAMPS DE RAYONNEMENT
39
10 Indication des CHAMPS DE RAYONNEMENT
41
10.1 RAYONNEMENT X
41
10.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
46
10.3 Géométrie et vitesses du mouvement des DLF réglables pour le RAYONNEMENT X et le RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
48
10.4 Éclairement et PENOMBRE du CHAMP LUMINEUX
49
11 Indication de L'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT
50
11.1 Généralités
50
11.2 Indication à la surface d'entrée du PATIENT
50
11.3 Indication à la surface de sortie du PATIENT
52
12 ISO CENTRE
53
12.1 Écart entre L'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE
53
12.2 Indication de l'ISOCENTRE
54
13 Indication de la distance le long de l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT
55
13.1 Dispositif indicateur
55
13.2 Dispositif indicateur additionnel pour les équipements avec distance variable entre la SOURCE DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE et pour les appareils non isocentriques
56
14 Indication zéro des échelles circulaires
56
14.1 Généralités
56
14.2 Informations pour l'UTILISATEUR
57
14.3 Essais
57
15 Congruence des CHAMPS DE RAYONNEMENT Opposés
58
15.1 Informations pour l'UTILISATEUR
58
15.2 Essai
58
16 Déplacements de la table du PATIENT
59
16.1 Généralités
59
16.2 Déplacement vertical de la table
59
16.3 Rotation ISOCENTRIQUE de la table
60
16.4 Parallélisme des axes de rotation de la table
61
16.5 Rigidité de la table
61
17 DISPOSITIF D'IMAGERIE NUMERIQUE (par exemple, EPID Electronic Portal Imaging Device)
63
17.1 Informations pour l'UTILISATEUR
63
17.2 Essais
65
Annexe A (informative) Présentation des valeurs des caractéristiques fonctionnelles
77
Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
101

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