NF EN 61267

avril 1995

Norme Annulée

Équipement de diagnostic médical à rayonnement X - Conditions de rayonnement pour utilisation dans la détermination des caractéristiques

Ce document traite des procédures d'essais en vue de déterminer les caractéristiques du rayonnement X d'appareils de diagnostic médical.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

avril 1995

Nombre de pages

36 p.

Référence

NF EN 61267

Codes ICS

17.240 Mesurage des rayonnements

Indice de classement

C74-120

Numéro de tirage

1 - 01/04/1995

Parenté internationale

IEC 61267:1994

Parenté européenne

EN 61267:1994

Résumé

Équipement de diagnostic médical à rayonnement X - Conditions de rayonnement pour utilisation dans la détermination des caractéristiques

Ce document traite des procédures d'essais en vue de déterminer les caractéristiques du rayonnement X d'appareils de diagnostic médical.

Norme remplacée par (1)

NF EN 61267

avril 2006

Norme En vigueur

Équipement de diagnostic médical à rayonnement X - Conditions de rayonnement pour utilisation dans la détermination des caractéristiques

Le présent document est applicable aux procédures d'essais qui, pour la détermination des caractéristiques des systèmes ou des composants des EQUIPEMENTS A RAYONNEMENT X de diagnostic médical, nécessitent des CONDITIONS DE RAYONNEMENT bien définies.

Sommaire

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AVANT-PROPOS
2
INTRODUCTION
3
1 Domaine d'application et objet
6
1.1 Domaine d'application
6
1.2 Objet
6
2 Références normatives
7
3 Terminologie
8
3.1 Degré des prescriptions
8
3.2 Utilisation des termes
8
3.3 Termes définis
8
4 Aspects communs - Procédures d'ajustement
9
4.1 CONDITIONS DE RAYONNEMENT normalisées
9
4.2 Procédure d'ajustement destinée à établir des CONDITIONS DE RAYONNEMENT nomalisées
9
4.3 DÉTECTEUR DE RAYONNEMENT
9
5 QUALITES DE RAYONNEMENT RQR normalisées
10
5.1 Objet
10
5.2 Caractérisation
10
5.3 Description
10
5.4 Equipement d'essai
11
5.5 Génération et vérification des QUALITES DE RAYONNEMENT RQR normalisées
12
6 QUALITES DE RAYONNEMENT RQA normalisées
12
6.1 Objet
12
6.2 Caractérisation
13
6.3 Description
13
6.4 Equipement d'essai
14
6.5 Génération et vérification des QUALITES DE RAYONNEMENT RQA normalisées
14
7 CONDITIONS DE RAYONNEMENT RQN normalisées
16
7.1 Objet
16
7.2 Caractérisation
16
7.3 Description
16
7.4 Equipement d'essai (DIAPHRAGMES)
17
7.5 Génération des CONDITIONS DE RAYONNEMENT RQN
17
8 CONDITIONS DE RAYONNEMENT ROB normalisées
17
8.1 Objet
17
8.2 Caractérisation
17
8.3 Description
18
8.4 Equipement d'essai (DIAPHRAGMES)
18
8.5 Génération des CONDITIONS DE RAYONNEMENT ROB
18
9 CONDITIONS DE RAYONNEMENT RQN-M normalisées
19
9.1 Objet
19
9.2 Caractérisation
19
9.3 Description
19
9.4 Equipement d'essai (DIAPHRAGMES)
19
9.5 Génération de la CONDITION DE RAYONNEMENT RQN-M normalisée
20
10 CONDITIONS DE RAYONNEMENT RQB-M normalisées
20
10.1 Objet
20
10.2 Caractérisation
20
10.3 Description
20
10.4 Equipement d'essai (DIAPHRAGME)
21
10.5 Génération de la CONDITION DE RAYONNEMENT RQB-M normalisée
21
Annexes
A Terminologie - Index des termes définis
29
B Justifications
31
C Application des CONDITIONS DE RAYONNEMENT normalisées dans le domaine médical
33
ZA Autres publications internationales citées dans la présente norme avec les références des publications européennes correspondantes
34

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