NF EN 62220-1-3

NF EN 62220-1-3

novembre 2008
Norme En vigueur

Appareils électromédicaux - Caractéristiques des dispositifs d'imagerie numérique à rayonnement X - Partie 1-3 : détermination de l'efficacité quantique de détection - Détecteurs utilisés en imagerie dynamique

La présente partie de la NF EN 62220 spécifie la méthode de la détermination de l'EFFICACITE QUANTIQUE DE DETECTION (EQD) des DISPOSITIFS D'IMAGERIE NUMERIQUE A RAYONNEMENT X en fonction du KERMA DANS L'AIR et de la FREQUENCE SPATIALE pour les conditions de fonctionnement dans la gamme des applications médicales, suivant les spécifications du FABRICANT. Les utilisateurs prévus de la présente partie de la NF EN 62220 sont les fabricants et les laboratoires d'essai bien équipés. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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Informations complémentaires
Entre dans le champs d'application de la Directive n° 93/42/CEE
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

novembre 2008

Nombre de pages

75 p.

Référence

NF EN 62220-1-3

Codes ICS

11.040.50   Appareils de radiographie

Indice de classement

C74-220-1-3

Numéro de tirage

1 - 27/11/2008

Parenté internationale

Parenté européenne

EN 62220-1-3:2008
Résumé
Appareils électromédicaux - Caractéristiques des dispositifs d'imagerie numérique à rayonnement X - Partie 1-3 : détermination de l'efficacité quantique de détection - Détecteurs utilisés en imagerie dynamique

La présente partie de la NF EN 62220 spécifie la méthode de la détermination de l'EFFICACITE QUANTIQUE DE DETECTION (EQD) des DISPOSITIFS D'IMAGERIE NUMERIQUE A RAYONNEMENT X en fonction du KERMA DANS L'AIR et de la FREQUENCE SPATIALE pour les conditions de fonctionnement dans la gamme des applications médicales, suivant les spécifications du FABRICANT. Les utilisateurs prévus de la présente partie de la NF EN 62220 sont les fabricants et les laboratoires d'essai bien équipés. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Sommaire
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  • Avant-propos
    2
  • INTRODUCTION
    4
  • 1 Domaine d'application
    5
  • 2 Références normatives
    5
  • 3 Termes et définitions
    6
  • 4 Exigences
    8
  • 5 Corrections des DONNEES BRUTES
    17
  • 6 Détermination de l'EFFICACITE QUANTIQUE DE DETECTION
    17
  • 7 Présentation de la déclaration de conformité
    24
  • 8 Précision
    24
  • Annexe A (informative) Détermination des rémanences
    25
  • Annexe B (informative) Calcul du spectre de puissance de bruit d'entrée
    28
  • Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
    29
  • Annexe ZZ (informative) Couverture des Exigences Essentielles des Directives CE
    30
  • Bibliographie
    31
  • Index des termes définis
    34
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