NF EN 868-5

NF EN 868-5

octobre 1999
Norme Annulée

Matériaux et systèmes d'emballages pour les dispositifs médicaux devant être stérilisés - Partie 5 : sachets et gaines thermoscellables et auto-scellables en papier et en film plastique - Exigences et méthodes d'essai

Le présent document et la norme NF EN 868-1 (indice de classement : S 98-051) spécifient les exigences pour les matériaux, la construction, le marquage et les performances des sachets et gaines thermoscellables obtenus à partir de papier et de film plastique.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

octobre 1999

Nombre de pages

17 p.

Référence

NF EN 868-5

Codes ICS

11.040.01   Matériel médical en général
11.080.30   Emballage stérile
55.040   Matériaux d'emballage et accessoires

Indice de classement

S98-051-5

Numéro de tirage

2 - 01/11/2001

Parenté européenne

EN 868-5:1999
Résumé
Matériaux et systèmes d'emballages pour les dispositifs médicaux devant être stérilisés - Partie 5 : sachets et gaines thermoscellables et auto-scellables en papier et en film plastique - Exigences et méthodes d'essai

Le présent document et la norme NF EN 868-1 (indice de classement : S 98-051) spécifient les exigences pour les matériaux, la construction, le marquage et les performances des sachets et gaines thermoscellables obtenus à partir de papier et de film plastique.
Norme remplacée par (1)
NF EN 868-5
septembre 2009
Norme Annulée
Matériaux et systèmes d'emballage pour les dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 5 : sachets et gaines thermoscellables constitués d'une face matière poreuse et d'une face film plastique - Exigences et méthodes d'essai

Le présent document fournit des méthodes d'essai et des valeurs relatives aux sachets et gaines thermoscellables et auto-scellables fabriqués à partir de matériaux poreux, conformément aux normes NF EN 868 Parties 2, 3, 6, 7, 9 ou 10, et en film plastique, conformément à l'Article 4. Ils sont utilisés comme systèmes de barrière stérile et/ou d'emballage destinés à maintenir l'état de stérilité des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal jusqu'à leur utilisation. Il présente uniquement les exigences de performance et les méthodes d'essai spécifiques des produits couverts par la présente partie de la NF EN 868 mais elle n'ajoute pas ou ne modifie pas les exigences générales spécifiées dans la NF EN ISO 11607-1. En conséquence, les exigences particulières dans les paragraphes 4.2 à 4.5 peuvent être utilisées pour démontrer la conformité à une ou plusieurs, mais pas toutes les exigences de la NF EN ISO 11607-1. Les matériaux spécifiés dans la présente partie de l'EN 868 sont destinés exclusivement à un usage unique.

Sommaire
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  • Avant-propos
    3
  • Introduction
    4
  • 1 Domaine d'application
    4
  • 2 Références normatives
    4
  • 3 Définitions
    4
  • 4 Exigences
    5
  • Annexe A (normative) Méthode de détermination de la résistance au procédé de stérilisation
    8
  • Annexe B (normative) Méthode de détermination des trous d'épingle dans un film stratifié plastique
    9
  • Annexe C (normative) Méthode de détermination des caractéristiques de pelabilité de papier/film plastique complexé
    10
  • Annexe D (normative) Méthode de détermination de la résistance de l'assemblage thermoscellé des matériaux des sachets et des gaines
    11
  • Annexe E (normative) Méthode pour la détermination de l'orientation des fibres
    12
  • Annexe F (informative) Dimensions et tolérances
    13
  • Annexe G (informative) Bibliographie
    15
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