NF EN IEC 60601-2-2

NF EN IEC 60601-2-2

mai 2018
Norme En vigueur

Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils d'électrochirurgie HF et des accessoires d'électrochirurgie HF définis en 201.3.224 et 201.3.223.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mai 2018

Nombre de pages

95 p.

Référence

NF EN IEC 60601-2-2

Codes ICS

11.040.30   Instruments et matériaux chirurgicaux

Indice de classement

C74-365

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN IEC 60601-2-2:2018
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils d'électrochirurgie HF et des accessoires d'électrochirurgie HF définis en 201.3.224 et 201.3.223.
Normes remplacées (2)
NF EN 60601-2-2
août 2009
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

NF EN 60601-2-2/A11
juillet 2012
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-2 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence

Le présent document modifie l'Annexe ZZ de la norme homologuée NF EN 60601-2-2 d'août 2009. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

Sommaire
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  • 201 .4 Exigences générales
  • 201 .5 Exigences générales relatives aux essais des APPAREILS EM
  • 202 * PERTURBATIONS ELECTROMAGNETIQUES - Exigences et essais
  • 208 Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux
  • Annexe s
  • Annexe Index des termes définis utilisés dans la présente norme particulière
  • Annexe AA (informative) Guide particulier et justifications
  • Annexe BB (informative) PERTURBATIONS ELECTROMAGNETIQUES générées par les APPAREILS D'ELECTROCHIRURGIE HF
  • Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
  • Bibliographie
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