NF EN ISO 10993-12

NF EN ISO 10993-12

septembre 2012
Norme Annulée

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 12 : préparation des échantillons et matériaux de référence

Visualiser l'extrait
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

septembre 2012

Nombre de pages

32 p.

Référence

NF EN ISO 10993-12

Codes ICS

11.040.01   Matériel médical en général
11.100.20   Évaluation biologique des dispositifs médicaux

Indice de classement

S99-501-12

Numéro de tirage

1 - 17/08/2012

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 10993-12:2012
Normes remplacées (1)
NF EN ISO 10993-12
décembre 2009
Norme Annulée
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 12 : préparation des échantillons et matériaux de référence

<p>L'ISO 10993-12:2007 spécifie les exigences et fournit des directives relatives aux modes opératoires à suivre pour la préparation des échantillons et le choix des matériaux de référence dans le cadre d'essais relatifs aux dispositifs médicaux dans des systèmes biologiques, conformément à une ou plusieurs parties de l'ISO 10993. L'ISO 10993‑12:2007 traite spécifiquement les points suivants:</p> <ul> <li>le choix des échantillons;</li> <li>le choix des parties représentatives d'un dispositif;</li> <li>la préparation des échantillons;</li> <li>les contrôles expérimentaux;</li> <li>le choix des matériaux de référence et les exigences qui s'y rapportent;</li> <li>la préparation des extraits.</li> </ul> <p>L'ISO 10993-12:2007 n'est pas applicable aux matériaux ou aux dispositifs contenant des cellules vivantes.</p>

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 10993-12
juin 2021
Norme En vigueur
Evaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 12 : préparation des échantillons et matériaux de référence

<p>Le présent document spécifie les exigences et fournit des recommandations sur les modes opératoires relatifs à la préparation des échantillons et le choix des matériaux de référence dans le cadre d'essais relatifs aux dispositifs médicaux, dans la mesure où ils sont mis en œuvre principalement dans des systèmes d'essai biologique, essentiellement en conformité avec une ou à plusieurs parties de la série ISO 10993.</p> <p>Le présent document traite plus spécifiquement des points suivants:</p> <p>— le choix des échantillons;</p> <p>— le choix des parties représentatives d'un dispositif médical;</p> <p>— la préparation des échantillons;</p> <p>— les témoins expérimentaux;</p> <p>— le choix des matériaux de référence et les exigences qui s'y rapportent;</p> <p>— la préparation des extraits.</p> <p>Le présent document n'est pas applicable aux cellules vivantes, mais il peut s'appliquer aux matériaux ou aux composants de dispositifs médicaux de produits combinés contenant des cellules vivantes.</p> <p>Les extractions relatives à la caractérisation chimique sont couvertes par l'ISO 10993-18. Les articles 7, 8, 9, 10 [hormis pour 10.3.5 et 10.3.11 b)], et 11 sont applicables aux extractions relatives à la caractérisation chimique. Les informations fournies de C.1 à C.4 peuvent également être pertinentes.</p>

Sommaire
Visualiser l'extrait
  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    vi
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    1
  • 4 Exigences générales
    3
  • 5 Matériaux de référence (MR)
    4
  • 5.1 Généralités
    4
  • 5.2 Certification des MR pour les essais de sécurité biologique
    4
  • 6 Utilisation des MR comme témoins expérimentaux
    4
  • 7 Choix des échantillons
    5
  • 8 Préparation des échantillons et des MR
    5
  • 9 Choix des parties représentatives d'un dispositif
    6
  • 10 Préparation d'extraits d'échantillons
    6
  • 10.1 Généralités
    6
  • 10.2 Récipients utilisés pour l'extraction
    6
  • 10.3 Conditions et méthodes d'extraction
    6
  • 10.4 Conditions d'extraction pour l'identification des phénomènes dangereux et l'estimation des risques dans des conditions d'utilisation exagérées (points à prendre en compte en relation avec l'Annexe D)
    9
  • 11 Rapport d'essai
    10
  • Annexe A (informative) Témoins expérimentaux
    11
  • Annexe B (informative) Principes généraux et informations pratiques sur la préparation et le choix des échantillons
    13
  • Annexe C (informative) Principes d'extraction de l'échantillon
    15
  • Annexe D (informative) Extraction exhaustive des matériaux polymériques pour l'évaluation biologique
    18
  • Bibliographie
    21
ZOOM SUR... le service Exigences
Pour respecter une norme, vous avez besoin de comprendre rapidement ses enjeux afin de déterminer son impact sur votre activité.

Le service Exigences vous aide à repérer rapidement au sein du texte normatif :
- les clauses impératives à satisfaire,
- les clauses non indispensables mais utiles à connaitre, telles que les permissions et les recommandations.

L’identification de ces types de clauses repose sur le document « Directives ISO/IEC, Partie 2 - Principes et règles de structure et de rédaction des documents ISO » ainsi que sur une liste de formes verbales constamment enrichie.

Avec Exigences, accédez rapidement à l’essentiel du texte normatif !

Avec Exigences, accédez rapidement à l'essentiel du texte normatif !
Besoin d’identifier, de veiller et de décrypter les normes ?

COBAZ est la solution simple et efficace pour répondre aux besoins normatifs liés à votre activité, en France comme à l’étranger.

Disponible sur abonnement, CObaz est LA solution modulaire à composer selon vos besoins d’aujourd’hui et de demain. Découvrez vite CObaz !

Demandez votre démo live gratuite, sans engagement

Je découvre COBAZ