NF EN ISO 11140-1

NF EN ISO 11140-1

décembre 2005
Norme Annulée

Stérilisation des produits de santé - Indicateurs chimiques - Partie 1 : exigences générales

L'ISO 11140-1:2005 spécifie les exigences générales et les modes opératoires d'essai relatifs aux indicateurs exposés à des procédés de stérilisation par modification des substances de nature physique et/ou chimique, qui sont utilisés pour contrôler l'acquisition d'un ou plusieurs paramètre(s) requis pour un procédé de stérilisation. Ils ne dépendent pas de leur action en présence ou en l'absence d'un organisme vivant. Les exigences et les méthodes d'essai de la présente partie de l'ISO 11140 s'appliquent à tous les indicateurs spécifiés dans les parties suivantes de l'ISO 11140, sauf en cas de modification de l'exigence ou ajout de celle-ci dans une partie suivante, auquel cas l'exigence de cette partie spécifique s'appliquera.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

décembre 2005

Nombre de pages

42 p.

Référence

NF EN ISO 11140-1

Codes ICS

11.080.01   Stérilisation et désinfection en général

Indice de classement

S98-001-1

Numéro de tirage

1 - 15/11/2005

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 11140-1:2005
Résumé
Stérilisation des produits de santé - Indicateurs chimiques - Partie 1 : exigences générales

L'ISO 11140-1:2005 spécifie les exigences générales et les modes opératoires d'essai relatifs aux indicateurs exposés à des procédés de stérilisation par modification des substances de nature physique et/ou chimique, qui sont utilisés pour contrôler l'acquisition d'un ou plusieurs paramètre(s) requis pour un procédé de stérilisation. Ils ne dépendent pas de leur action en présence ou en l'absence d'un organisme vivant.

Les exigences et les méthodes d'essai de la présente partie de l'ISO 11140 s'appliquent à tous les indicateurs spécifiés dans les parties suivantes de l'ISO 11140, sauf en cas de modification de l'exigence ou ajout de celle-ci dans une partie suivante, auquel cas l'exigence de cette partie spécifique s'appliquera.

Normes remplacées (2)
NF EN 867-1
juin 1997
Norme Annulée
Systèmes non biologiques destinés à être utilisés dans des stérilisateurs - Partie 1 : exigences générales.

Le présent document spécifie les exigences générales relatives aux indicateurs non biologiques utilisés pour surveiller la présence ou l'obtention d'une ou plusieurs des variables exigées pour un procédé de stérilisation satisfaisant.

NF EN 867-2
juin 1997
Norme Annulée
Systèmes non biologiques destinés à être utilisés dans des stérilisateurs - Partie 2 : indicateurs de procédé (Classe A).

Le présent document spécifie les exigences des indicateurs non biologiques pour la stérilisation à la vapeur d'eau, à l'oxyde d'éthylène, par rayonnement, à la chaleur sèche et à la vapeur d'eau/au formaldéhyde. Ces indicateurs sont prévus pour être utilisés avec des paquets isolés de produit afin de montrer que le paquet a été exposé au procédé de stérilisation. Ces indicateurs sont des indicateurs de procédé de la Classe A.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 11140-1
août 2009
Norme Annulée
Stérilisation des produits de santé - Indicateurs chimiques - Partie 1: exigences générales

<p>L'ISO 11140-1:2005 spécifie les exigences générales et les modes opératoires d'essai relatifs aux indicateurs exposés à des procédés de stérilisation par modification des substances de nature physique et/ou chimique, qui sont utilisés pour contrôler l'acquisition d'un ou plusieurs paramètre(s) requis pour un procédé de stérilisation. Ils ne dépendent pas de leur action en présence ou en l'absence d'un organisme vivant. </p> <p>Les exigences et les méthodes d'essai de la présente partie de l'ISO 11140 s'appliquent à tous les indicateurs spécifiés dans les parties suivantes de l'ISO 11140, sauf en cas de modification de l'exigence ou ajout de celle-ci dans une partie suivante, auquel cas l'exigence de cette partie spécifique s'appliquera.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    v
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    2
  • 4 Classification
    3
  • 5 Exigences générales
    4
  • 6 Exigences de performance
    6
  • 7 Méthodes d'essai
    7
  • 8 Exigences supplémentaires pour les indicateurs de passage (classe 1)
    10
  • 9 Exigences supplémentaires pour les indicateurs à paramètre unique (classe 3)
    13
  • 10 Exigences supplémentaires pour les indicateurs à paramètres multiples (classe 4)
    14
  • 11 Exigences supplémentaires pour les indicateurs-intégrateurs (classe 5) à la vapeur d'eau
    14
  • 12 Exigences supplémentaires pour les indicateurs-intégrateurs (classe 5) pour la chaleur sèche
    15
  • 13 Exigences supplémentaires pour les indicateurs-intégrateurs (classe 5) pour l'oxyde d'éthylène
    16
  • 14 Exigences supplémentaires pour indicateurs-émulateurs (classe 6)
    17
  • Annexe A (informative) Méthode de démonstration de la durée de conservation du produit
    18
  • Annexe B (informative) Exemples d'essais réalisés sur des indicateurs
    19
  • Annexe C (informative) Justification des exigences relatives aux indicateurs-intégrateurs et lien avec les exigences relatives aux indicateurs biologiques spécifiées dans l'ISO 11138 et l'inactivation microbienne
    21
  • Annexe D (informative) Justification des méthodes d'essai en phase liquide et en phase gazeuse pour les indicateurs à la vapeur de formaldéhyde
    28
  • Annexe E (informative) Relations entre les composants d'un indicateur
    29
  • Bibliographie
    30
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