NF EN ISO 11608-4

NF EN ISO 11608-4

décembre 2007
Norme Annulée

Stylos-injecteurs à usage médical - Partie 4 : exigences et méthodes d'essai pour stylos-injecteurs électroniques et électromécaniques

L'ISO 11608-4:2006 spécifie les exigences et les méthodes d'essai relatives aux stylos-injecteurs destinés à être utilisés avec des aiguilles et des cartouches remplaçables ou non remplaçables. Le stylo-injecteur peut servir pour un usage unique ou pour un usage multiple. Le système d'injection est destiné à délivrer le médicament à l'utilisateur final par auto-administration ou grâce à une aide.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

décembre 2007

Nombre de pages

18 p.

Référence

NF EN ISO 11608-4

Codes ICS

11.040.25   Seringues, aiguilles et cathéters

Indice de classement

S93-020-4

Numéro de tirage

1 - 20/11/2007

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 11608-4:2007
Résumé
Stylos-injecteurs à usage médical - Partie 4 : exigences et méthodes d'essai pour stylos-injecteurs électroniques et électromécaniques

L'ISO 11608-4:2006 spécifie les exigences et les méthodes d'essai relatives aux stylos-injecteurs destinés à être utilisés avec des aiguilles et des cartouches remplaçables ou non remplaçables. Le stylo-injecteur peut servir pour un usage unique ou pour un usage multiple. Le système d'injection est destiné à délivrer le médicament à l'utilisateur final par auto-administration ou grâce à une aide.

Norme remplacée par (1)
Norme En vigueur
Systèmes d'injection à aiguille pour usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Partie 4 : systèmes d'injection à aiguille contenant de l'électronique

<p>Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d'essai pour les systèmes d'injection à aiguille (NIS) contenant de l'électronique avec ou sans logiciel (NIS-E).</p> <p>Le système d'injection à aiguille contenant de l'électronique peut être à usage unique ou réutilisable et peut fonctionner avec ou sans connexions électriques/conductrices à d'autres dispositifs. Le système est destiné à administrer des médicaments à un patient par auto-administration ou par administration par un autre opérateur (par exemple, un soignant ou un prestataire de soins de santé).</p> <p>Le présent document s'applique aux accessoires électroniques destinés à être connectés physiquement à un NIS ou NIS-E conformément à l'utilisation prévue du NIS/NIS-E.</p> <p>Le présent document s'applique également aux accessoires électroniques destinés à avoir des connexions électriques/conductrices à un NIS ou NIS-E conformément à l'utilisation prévue du NIS/NIS-E.</p> <p>Le présent document ne spécifie pas les exigences relatives au logiciel des NIS-E programmables.</p> <p>NOTE            L'IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, Article 14 couvre les processus du cycle de vie du logiciel.</p> <p>Le présent document ne spécifie pas d'exigences relatives à la cybersécurité.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    v
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    2
  • 4 Symboles et abréviations
    2
  • 5 Exigences générales
    2
  • 6 Conditions d'essai
    2
  • 7 Préconditionnement des stylos-injecteurs
    2
  • 8 Réactifs et appareillage
    5
  • 9 Détermination de la précision de dosage
    5
  • 10 Absence de défauts
    6
  • 11 Détermination de la compatibilité électromagnétique
    7
  • 12 Sécurité électrique
    8
  • 13 Contrôle visuel
    8
  • 14 Contrôle de fonctionnement
    8
  • 15 Rapport d'essai
    9
  • 16 Informations fournies par le fabricant
    9
  • Bibliographie
    10
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