NF EN ISO 20776-2

NF EN ISO 20776-2

octobre 2007
Norme En vigueur

Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 2 : évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes

L'ISO 20776-2:2007 établit des critères de performances acceptables pour les dispositifs de mesure de sensibilité antimicrobienne (DMSA), qui sont utilisés pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices (CMI) et/ou déterminer des catégories de bactéries sensibles, intermédiaires ou résistantes (SIR) dans des laboratoires médicaux. L'ISO 20776-2:2007 indique les exigences pour les dispositifs DMSA (incluant les systèmes de diffusion), ainsi que les modes opératoires permettant d'estimer la performance de ces dispositifs. Elle définit comment une évaluation des performances d'un dispositif DMSA doit être effectuée. L'ISO 20776-2:2007 a été développée afin de guider les fabricants dans la réalisation des études d'évaluation des performances.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

octobre 2007

Date d'annulation ultérieure

janvier 2025 par NF EN ISO 20776-2 de 2007

Nombre de pages

16 p.

Référence

NF EN ISO 20776-2

Codes ICS

11.100.20   Évaluation biologique des dispositifs médicaux

Indice de classement

S92-053-2

Numéro de tirage

1 - 24/09/2007

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 20776-2:2007
Résumé
Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro - Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 2 : évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes

L'ISO 20776-2:2007 établit des critères de performances acceptables pour les dispositifs de mesure de sensibilité antimicrobienne (DMSA), qui sont utilisés pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices (CMI) et/ou déterminer des catégories de bactéries sensibles, intermédiaires ou résistantes (SIR) dans des laboratoires médicaux. L'ISO 20776-2:2007 indique les exigences pour les dispositifs DMSA (incluant les systèmes de diffusion), ainsi que les modes opératoires permettant d'estimer la performance de ces dispositifs. Elle définit comment une évaluation des performances d'un dispositif DMSA doit être effectuée. L'ISO 20776-2:2007 a été développée afin de guider les fabricants dans la réalisation des études d'évaluation des performances.

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