NF EN ISO 22442-3

NF EN ISO 22442-3

mars 2008
Norme En vigueur

Dispositifs médicaux utilisant des tissus animaux et leurs dérivés - Partie 3 : validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et autres agents responsables d'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST)

L'ISO 22442-3:2007 spécifie les exigences relatives à la validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et agents EST au cours de la fabrication des dispositifs médicaux (à l'exception des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) utilisant des tissus animaux ou des produits dérivés de tissus animaux, non viables ou rendus non viables. Elle s'applique lorsque cela est requis par le processus de gestion des risques décrit dans l'ISO 22442-1. Elle ne couvre pas les autres agents transmissibles et non transmissibles.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mars 2008

Nombre de pages

33 p.

Référence

NF EN ISO 22442-3

Codes ICS

11.040.01   Matériel médical en général
11.100.20   Évaluation biologique des dispositifs médicaux

Indice de classement

S97-601-3

Numéro de tirage

1 - 28/02/2008

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 22442-3:2007
Résumé
Dispositifs médicaux utilisant des tissus animaux et leurs dérivés - Partie 3 : validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et autres agents responsables d'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST)

L'ISO 22442-3:2007 spécifie les exigences relatives à la validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et agents EST au cours de la fabrication des dispositifs médicaux (à l'exception des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) utilisant des tissus animaux ou des produits dérivés de tissus animaux, non viables ou rendus non viables. Elle s'applique lorsque cela est requis par le processus de gestion des risques décrit dans l'ISO 22442-1. Elle ne couvre pas les autres agents transmissibles et non transmissibles.

Normes remplacées (1)
NF EN 12442-3
décembre 2000
Norme Annulée
Tissus animaux et leurs dérivés utilisés dans la fabrication des dispositifs médicaux - Partie 3 : validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et autres agents transmissibles

Les dispositifs médicaux fabriqués à partir de tissus animaux et leurs dérivés ne doivent pas présenter de risques liés aux virus et autres agents transmissibles. Le présent document spécifie une des approches principales pour contrôler la ontamination éventuelle des tissus. Il s'agit de tester l'aptitude des procédés de fabrication à éliminer ou inactiver ces agents et de justifier le choix d'un modèle approprié pour l'étude de validation effectuée. Cette approche est complémentaire de celle présentée en partie 2 de la norme. Ce document s'inscrit dans une norme en trois parties. La partie 1 décrit l'analyse des risques. Elle complète la norme NF EN 1441 en précisant les exigences et les conseils supplémentaires pour les dispositifs médicaux fabriqués à partir de tissus animaux. La partie 2 décrit les prescriptions relatives aux contrôles de l'origine, de la collecte et du traitement des tissus animaux.

Sommaire
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  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    v
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    2
  • 4 Exigences générales
    3
  • 4.1 Gestion des risques
    3
  • 4.2 Origine et processus de fabrication
    3
  • 4.3 Exigences générales liées à la validation
    3
  • 5 Analyse bibliographique
    4
  • 5.1 Conduite de l'analyse bibliographique
    4
  • 5.2 Application des résultats de l'analyse bibliographique
    4
  • 5.3 Virus
    4
  • 5.4 Agents EST
    4
  • 6 Étude d'élimination et/ou d'inactivation des virus et des agents EST
    5
  • 6.1 Généralités
    5
  • 6.2 Protocole
    5
  • 6.3 Réalisation de l'étude
    6
  • 6.4 Interprétation des données
    6
  • 7 Rapport final
    6
  • 8 Réexamen du rapport final
    6
  • 9 Surveillance et contrôle de routine des paramètres critiques du processus
    6
  • Annexe A (normative) Exigences relatives à l'analyse bibliographique
    7
  • Annexe B (informative) Directives relatives à l'étude de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus
    11
  • Annexe C (informative) Directives relatives à l'étude de l'élimination et/ou de l'inactivation des agents EST
    16
  • Annexe D (informative) Directives relatives à la réduction d'échelle
    18
  • Annexe E (informative) Évaluation statistique des titres de virus et des facteurs de réduction et estimation de leur validité
    19
  • Annexe F (informative) Calcul des facteurs de réduction
    20
  • Annexe G (informative) Probabilité de détection d'agents à faible concentration
    21
  • Bibliographie
    22
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