NF EN ISO 80601-2-80

NF EN ISO 80601-2-80

septembre 2019
Norme En vigueur

Appareils électromédicaux - Partie 2-80 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements d'assistance ventilatoire en cas d'insuffisance ventilatoire

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements d'assistance ventilatoire, tels que définis en 201.3.205, pour les insuffisances ventilatoires, telles que définies en 201.3.204, ci-après également désignés par appareils em, en association avec leurs accessoires: — destinés à être utilisés dans l'environnement des soins à domicile; — destinés à être utilisés par un opérateur non spécialiste; — destinés à être utilisés avec des patients souffrant d'une insuffisance ventilatoire ou d'un trouble ventilatoire, les plus fragiles de ces patients ayant des risques d'être blessés en cas de perte de cette ventilation artificielle; — destinés à être opérationnel en déplacement; — non destinés à être utilisés chez les patients dont le maintien immédiat des fonctions vitales dépend d'une ventilation artificielle. EXEMPLE 1 Patients souffrant d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à grave, d'une sclérose latérale amyotrophique (SLA) modérée, d'une dysplasie bronchopulmonaire grave ou d'une dystrophie musculaire. NOTE 1 Dans l'environnement des soins à domicile, il est fréquent que le réseau d'alimentation ne soit pas fiable. NOTE 2 Ces équipements d'assistance ventilatoire peuvent également être utilisés dans les établissements de santé professionnels, pour d'autres applications qu'en soins intensifs. Le présent document s'applique également aux accessoires conçus par leur fabricant pour être raccordés au système respiratoire du ventilateur des équipements d'assistance ventilatoire en cas d'insuffisance ventilatoire, lorsque les caractéristiques de ces accessoires peuvent affecter la sécurité de base ou les performances essentielles des équipements d'assistance ventilatoire en cas d'insuffisance ventilatoire. EXEMPLE 2 Ensembles respiratoires, raccords, pièges à eau, valve expiratoire, humidificateur, filtre pour système respiratoire, source d'énergie électrique externe et système d'alarme réparti. Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être applicable uniquement aux appareils em ou uniquement aux systèmes em, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe l'indiquent. Dans le cas contraire, l'article ou le paragraphe s'applique à la fois aux appareils em et aux systèmes em, selon le cas. Les dangers inhérents à la fonction physiologique prévue des appareils em ou des systèmes em dans le cadre du domaine d'application du présent document ne sont pas couverts par des exigences spécifiques contenues dans le présent document, à l'exception de l'IEC 60601‑1:2005+AMD1:2012, 7.2.13 et 8.4.1. NOTE 3 Des informations supplémentaires peuvent être trouvées dans l'IEC 60601‑1:2005+AMD1:2012, 4.2. Le présent document ne spécifie pas les exigences relatives aux: — ventilateurs ou accessoires pour patients ventilo-dépendants prévus pour les applications en soins intensifs, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑12; — ventilateurs ou accessoires prévus pour les applications en anesthésie, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑13[5]; — ventilateurs ou accessoires destinés à l'environnement des services médicaux d'urgence, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑84[6][1]), qui remplacera l'ISO 10651‑3[7]; ventilateurs ou accessoires pour patients ventilo-dépendants dans l'environnement des soins à domicile, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑72; — équipements d'assistance ventilatoire ou accessoires prévus en cas de trouble ventilatoire, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑79[1]; — appareils em de traitement de l'apnée du sommeil, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑70[8]; — appareils em délivrant une pression positive continue des voies aériennes (PPC); — jet-ventilateurs à haute fréquence (JVHF); — ventilateurs à oscillation haute fréquence (VOHF) [9] ; — appareils em délivrant un débit constant d'oxygénothérapie; — équipements de ventilation de type cuirasse ou «poumon d'acier». Le présent document est une norme particulière des séries de documents de l'IEC 60601 et de l'IEC/ISO 80601. [1]) En cours d?élaboration. État au moment de la parution: ISO/DIS 80601-2-84:2017.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

septembre 2019

Nombre de pages

99 p.

Référence

NF EN ISO 80601-2-80

Codes ICS

11.040.10   Matériel d'anesthésie, de réanimation et respiratoire

Indice de classement

S95-186-2-80

Numéro de tirage

2 - 01/07/2020

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 80601-2-80:2019
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-80 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements d'assistance ventilatoire en cas d'insuffisance ventilatoire

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des équipements d'assistance ventilatoire, tels que définis en 201.3.205, pour les insuffisances ventilatoires, telles que définies en 201.3.204, ci-après également désignés par appareils em, en association avec leurs accessoires:

— destinés à être utilisés dans l'environnement des soins à domicile;

— destinés à être utilisés par un opérateur non spécialiste;

— destinés à être utilisés avec des patients souffrant d'une insuffisance ventilatoire ou d'un trouble ventilatoire, les plus fragiles de ces patients ayant des risques d'être blessés en cas de perte de cette ventilation artificielle;

— destinés à être opérationnel en déplacement;

— non destinés à être utilisés chez les patients dont le maintien immédiat des fonctions vitales dépend d'une ventilation artificielle.

EXEMPLE 1 Patients souffrant d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à grave, d'une sclérose latérale amyotrophique (SLA) modérée, d'une dysplasie bronchopulmonaire grave ou d'une dystrophie musculaire.

NOTE 1 Dans l'environnement des soins à domicile, il est fréquent que le réseau d'alimentation ne soit pas fiable.

NOTE 2 Ces équipements d'assistance ventilatoire peuvent également être utilisés dans les établissements de santé professionnels, pour d'autres applications qu'en soins intensifs.

Le présent document s'applique également aux accessoires conçus par leur fabricant pour être raccordés au système respiratoire du ventilateur des équipements d'assistance ventilatoire en cas d'insuffisance ventilatoire, lorsque les caractéristiques de ces accessoires peuvent affecter la sécurité de base ou les performances essentielles des équipements d'assistance ventilatoire en cas d'insuffisance ventilatoire.

EXEMPLE 2 Ensembles respiratoires, raccords, pièges à eau, valve expiratoire, humidificateur, filtre pour système respiratoire, source d'énergie électrique externe et système d'alarme réparti.

Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être applicable uniquement aux appareils em ou uniquement aux systèmes em, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe l'indiquent. Dans le cas contraire, l'article ou le paragraphe s'applique à la fois aux appareils em et aux systèmes em, selon le cas.

Les dangers inhérents à la fonction physiologique prévue des appareils em ou des systèmes em dans le cadre du domaine d'application du présent document ne sont pas couverts par des exigences spécifiques contenues dans le présent document, à l'exception de l'IEC 60601‑1:2005+AMD1:2012, 7.2.13 et 8.4.1.

NOTE 3 Des informations supplémentaires peuvent être trouvées dans l'IEC 60601‑1:2005+AMD1:2012, 4.2.

Le présent document ne spécifie pas les exigences relatives aux:

— ventilateurs ou accessoires pour patients ventilo-dépendants prévus pour les applications en soins intensifs, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑12;

— ventilateurs ou accessoires prévus pour les applications en anesthésie, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑13[5];

— ventilateurs ou accessoires destinés à l'environnement des services médicaux d'urgence, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑84[6][1]), qui remplacera l'ISO 10651‑3[7];

  • ventilateurs ou accessoires pour patients ventilo-dépendants dans l'environnement des soins à domicile, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑72;

— équipements d'assistance ventilatoire ou accessoires prévus en cas de trouble ventilatoire, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑79[1];

— appareils em de traitement de l'apnée du sommeil, qui sont données dans l'ISO 80601‑2‑70[8];

— appareils em délivrant une pression positive continue des voies aériennes (PPC);

— jet-ventilateurs à haute fréquence (JVHF);

— ventilateurs à oscillation haute fréquence (VOHF) [9] ;

— appareils em délivrant un débit constant d'oxygénothérapie;

— équipements de ventilation de type cuirasse ou «poumon d'acier».

Le présent document est une norme particulière des séries de documents de l'IEC 60601 et de l'IEC/ISO 80601.

[1]) En cours d?élaboration. État au moment de la parution: ISO/DIS 80601-2-84:2017.

Normes remplacées (1)
NF ISO 80601-2-80
novembre 2018
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-80 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements d'assistance ventilatoire en cas d'insuffisance ventilatoire

Sommaire
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  • 201 .1 Domaine d'application, objet et normes connexes
  • 201 .2 Références normatives
  • 201 .3 Termes et définitions
  • 201 .4 Exigences générales
  • 201 .5 Exigences générales relatives aux essais des appareils em
  • 201 .6 Classification des appareils em et des systemes em
  • 201 .7 Identification, marquage et documentation des appareils em
  • 201 .8 Protection contre les dangers d'origine électrique des appareils em
  • 201 .9 Protection contre les dangers mecaniques des appareils em et des systemes em
  • 201 .10 Protection contre les dangers dus aux rayonnements involontaires ou excessifs
  • 201 .11 Protection contre les températures excessives et les autres dangers
  • 201 .12 Précision des commandes, des instruments et de la protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
  • 201 .13 Situations dangereuses et conditions de défaut pour les appareils em
  • 201 .14 Systemes electromedicaux programmables (semp)
  • 201 .15 Construction de l'appareil em
  • 201 .16 Systemes em
  • 201 .17 Compatibilité électromagnétique des appareils em et des systemes em
  • 201 .101 Raccordements des gaz
  • 201 .102 Exigences pour le vbs et ses accessoires
  • 201 .103 * Respiration spontanée pendant une perte d'alimentation
  • 201 .104 * Formation
  • 201 .105 * Indication de la durée de fonctionnement
  • 201 .106 Connexion fonctionnelle
  • 201 .107 Affichage des boucles
  • 201 .108 Cables d'alimentation
  • 201 .109 Sécurité des equipements d'assistance ventilatoire
  • 202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais
  • 206 Aptitude à l'utilisation
  • 208 Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils électromédicaux et des systèmes électromédicaux
  • 211 Exigences concernant les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile
  • Annexe C Guide pour les exigences de marquage et d'étiquetage des appareils em et des systemes em
  • Annexe D Symboles relatifs au marquage
  • Annexe AA Préconisations particulières et justifications
  • Annexe BB Exigences concernant l'interface des données
  • Annexe CC Référence aux principes essentiels
  • Annexe DD Terminologie - Index alphabétique des termes définis
  • Bibliographie
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