NF EN ISO 81060-2

NF EN ISO 81060-2

juillet 2014
Norme Annulée

Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2 : validation clinique pour type à mesurage automatique

L'ISO 81060-2:2013 précise les exigences et les méthodes d'investigation clinique des appareils électromédicaux utilisés pour estimer ponctuellement, de manière non invasive et automatique, la pression artérielle au moyen d'un brassard. L'ISO 81060-2:2013 est applicable à tous les sphygmomanomètres qui captent ou affichent des pulsations, des flux ou des sons pour l'estimation, l'affichage ou l'enregistrement de la pression artérielle. Il n'est pas nécessaire que ces sphygmomanomètres aient un dispositif de gonflage automatique du brassard. L'ISO 81060-2:2013 couvre les sphygmomanomètres utilisables pour toutes les populations de patients et dans toutes les conditions d'emploi. L'ISO 81060-2:2013 spécifie des exigences supplémentaires de divulgation d'informations pour les documents d'accompagnement des sphygmomanomètres ayant fait l'objet d'une investigation clinique conformément à la'ISO 81060-2:2013.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juillet 2014

Nombre de pages

50 p.

Référence

NF EN ISO 81060-2

Codes ICS

11.040.10   Matériel d'anesthésie, de réanimation et respiratoire

Indice de classement

S97-101-2

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 81060-2:2014
Résumé
Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2 : validation clinique pour type à mesurage automatique

L'ISO 81060-2:2013 précise les exigences et les méthodes d'investigation clinique des appareils électromédicaux utilisés pour estimer ponctuellement, de manière non invasive et automatique, la pression artérielle au moyen d'un brassard.

L'ISO 81060-2:2013 est applicable à tous les sphygmomanomètres qui captent ou affichent des pulsations, des flux ou des sons pour l'estimation, l'affichage ou l'enregistrement de la pression artérielle. Il n'est pas nécessaire que ces sphygmomanomètres aient un dispositif de gonflage automatique du brassard.

L'ISO 81060-2:2013 couvre les sphygmomanomètres utilisables pour toutes les populations de patients et dans toutes les conditions d'emploi.

L'ISO 81060-2:2013 spécifie des exigences supplémentaires de divulgation d'informations pour les documents d'accompagnement des sphygmomanomètres ayant fait l'objet d'une investigation clinique conformément à la'ISO 81060-2:2013.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 81060-2
novembre 2019
Norme En vigueur
Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2 : investigation clinique pour type ponctuel à mesurage automatique

<p>Le présent document précise les exigences et les méthodes d'investigation clinique des appareils électromédicaux utilisés pour estimer ponctuellement, de manière non invasive et automatique, la pression artérielle au moyen d'un brassard.</p> <p>Le présent document est applicable à tous les sphygmomanomètres qui captent ou affichent des pulsations, des flux ou des sons pour l'estimation, l'affichage ou l'enregistrement de la pression artérielle. Il n'est pas nécessaire que ces sphygmomanomètres aient un dispositif de gonflage automatique du brassard.</p> <p>Le présent document couvre les sphygmomanomètres utilisables pour toutes les populations de patients (par exemple: toutes les tranches d'âge et gammes de poids) et dans toutes les conditions d'emploi (par exemple: contrôle ambulatoire de la pression artérielle, contrôle de la pression artérielle lors d'épreuves d'effort, auto-contrôle de la pression artérielle en environnement de soins à domicile et contrôle de la pression artérielle dans un établissement de soins de santé).</p> <p>EXEMPLE Sphygmomanomètre automatique tel que défini dans l'IEC 80601‑2‑30 faisant l'objet d'une investigation clinique conformément au présent document.</p> <p>Le présent document spécifie des exigences supplémentaires de divulgation d'informations pour les documents d'accompagnement des sphygmomanomètres ayant subi avec succès une investigation clinique conformément au présent document.</p> <p>Le présent document n'est pas applicable à l'investigation clinique des sphygmomanomètres non automatiques tels que définis dans l'ISO 81060‑1 ou des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement tels que définis dans l'IEC 60601‑2‑34.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    vi
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    2
  • 4 Exigences générales relatives aux INVESTIGATIONS CLINIQUES
    2
  • 5 INVESTIGATION CLINIQUE avec un SPHYGMOMANOMETRE DE REFERENCE auscultatoire
    3
  • 6 INVESTIGATION CLINIQUE au moyen d'un APPAREIL DE SURVEILLANCE DE LA PRESSION SANGUINE PRELEVEE DIRECTEMENT
    18
  • 7 Populations de PATIENTES enceintes (y compris patientes pré-éclamptiques)
    23
  • Annexe A (informative) Justification et lignes directrices
    25
  • Annexe B (normative) Fréquences cardiaques cibles pour les épreuves d'effort
    38
  • Annexe C (informative) Renvoi aux principes essentiels
    39
  • Bibliographie
    40
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