NF EN ISO 8185

NF EN ISO 8185

juillet 2009
Norme Annulée

Humidificateurs respiratoires médicaux - Exigences spécifiques des systèmes d'humidification respiratoires

L'ISO 8185:2006 est une norme particulière basée sur la CEI 60601-1:1988 et ses amendements, Amd.1 :1991 et Amd.2 :1995. L'ISO 8185:2006 contient les exigences de sécurité de base et les exigences en matière de performances essentielles des systèmes d'humidification. Elle contient également des exigences applicables aux dispositifs particuliers destinés à être utilisés dans les systèmes d'humidification comme les tuyaux respiratoires chauffés (tuyaux respiratoires avec résistance chauffante) et les dispositifs destinés au contrôle de ces tuyaux respiratoires chauffés (commandes de tuyaux respiratoires chauffés). L'ISO 5367 spécifie d'autres exigences de sécurité et de performance pour les tuyaux respiratoires. NOTE Les tuyaux respiratoires sont des appareils électromédicaux et sont soumis aux exigences de la CEI 60601-1. L'ISO 8185:2006 contient également des exigences relatives aux dispositifs échangeurs de chaleur et d'humidité actifs qui ajoutent activement de la chaleur et de l'humidité afin d'augmenter le niveau d'humidité du gaz administré au patient. Elle ne s'applique pas aux échangeurs de chaleur et d'humidité passifs qui renvoient une partie de l'humidité et de la chaleur de l'air expiré par le patient aux voies respiratoires lors de l'inspiration, sans ajout de chaleur et d'humidité. L'ISO 9360-1 et l'ISO 9360-2 spécifient les exigences de sécurité et de performance pour les échangeurs de chaleur et d'humidité passifs et décrit les méthodes applicables aux essais de performance. Les humidificateurs des voies respiratoires peuvent fonctionner avec un gaz comprimé, à l'électricité ou les deux. Toutefois, l'ISO 8185:2006 a été élaborée comme une norme particulière basée sur la CEI 60601-1, qui donne des règles générales relatives à tous les aspects de la sécurité, pas seulement de la sécurité électrique, et de nombreuses exigences sont donc applicables aux humidificateurs qui ne fonctionnent pas à l'électricité. L'ISO 8185:2006 ne s'applique ni aux dispositifs servant à humidifier des locaux, ni aux humidificateurs utilisés pour le chauffage, la ventilation ou la climatisation, ni aux humidificateurs utilisés dans les couveuses. L'ISO 8185:2006 ne s'applique pas aux nébuliseurs utilisés pour administrer des médicaments aux patients.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juillet 2009

Nombre de pages

69 p.

Référence

NF EN ISO 8185

Codes ICS

11.040.10   Matériel d'anesthésie, de réanimation et respiratoire

Indice de classement

S95-150

Numéro de tirage

1 - 02/07/2009

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 8185:2009
Résumé
Humidificateurs respiratoires médicaux - Exigences spécifiques des systèmes d'humidification respiratoires

L'ISO 8185:2006 est une norme particulière basée sur la CEI 60601-1:1988 et ses amendements, Amd.1 :1991 et Amd.2 :1995.

L'ISO 8185:2006 contient les exigences de sécurité de base et les exigences en matière de performances essentielles des systèmes d'humidification. Elle contient également des exigences applicables aux dispositifs particuliers destinés à être utilisés dans les systèmes d'humidification comme les tuyaux respiratoires chauffés (tuyaux respiratoires avec résistance chauffante) et les dispositifs destinés au contrôle de ces tuyaux respiratoires chauffés (commandes de tuyaux respiratoires chauffés). L'ISO 5367 spécifie d'autres exigences de sécurité et de performance pour les tuyaux respiratoires.

NOTE Les tuyaux respiratoires sont des appareils électromédicaux et sont soumis aux exigences de la CEI 60601-1.

L'ISO 8185:2006 contient également des exigences relatives aux dispositifs échangeurs de chaleur et d'humidité actifs qui ajoutent activement de la chaleur et de l'humidité afin d'augmenter le niveau d'humidité du gaz administré au patient. Elle ne s'applique pas aux échangeurs de chaleur et d'humidité passifs qui renvoient une partie de l'humidité et de la chaleur de l'air expiré par le patient aux voies respiratoires lors de l'inspiration, sans ajout de chaleur et d'humidité. L'ISO 9360-1 et l'ISO 9360-2 spécifient les exigences de sécurité et de performance pour les échangeurs de chaleur et d'humidité passifs et décrit les méthodes applicables aux essais de performance.

Les humidificateurs des voies respiratoires peuvent fonctionner avec un gaz comprimé, à l'électricité ou les deux. Toutefois, l'ISO 8185:2006 a été élaborée comme une norme particulière basée sur la CEI 60601-1, qui donne des règles générales relatives à tous les aspects de la sécurité, pas seulement de la sécurité électrique, et de nombreuses exigences sont donc applicables aux humidificateurs qui ne fonctionnent pas à l'électricité.

L'ISO 8185:2006 ne s'applique ni aux dispositifs servant à humidifier des locaux, ni aux humidificateurs utilisés pour le chauffage, la ventilation ou la climatisation, ni aux humidificateurs utilisés dans les couveuses.

L'ISO 8185:2006 ne s'applique pas aux nébuliseurs utilisés pour administrer des médicaments aux patients.

Normes remplacées (1)
NF EN ISO 8185
septembre 2007
Norme Annulée
Humidificateurs respiratoires médicaux - Exigences spécifiques des systèmes d'humidification respiratoires

<p>L'ISO 8185:2006 est une norme particulière basée sur la CEI 60601-1:1988 et ses amendements, Amd.1 :1991 et Amd.2 :1995.</p> <p>L'ISO 8185:2006 contient les exigences de sécurité de base et les exigences en matière de performances essentielles des systèmes d'humidification. Elle contient également des exigences applicables aux dispositifs particuliers destinés à être utilisés dans les systèmes d'humidification comme les tuyaux respiratoires chauffés (tuyaux respiratoires avec résistance chauffante) et les dispositifs destinés au contrôle de ces tuyaux respiratoires chauffés (commandes de tuyaux respiratoires chauffés). L'ISO 5367 spécifie d'autres exigences de sécurité et de performance pour les tuyaux respiratoires.</p> <p>NOTE Les tuyaux respiratoires sont des appareils électromédicaux et sont soumis aux exigences de la CEI 60601-1.</p> <p>L'ISO 8185:2006 contient également des exigences relatives aux dispositifs échangeurs de chaleur et d'humidité actifs qui ajoutent activement de la chaleur et de l'humidité afin d'augmenter le niveau d'humidité du gaz administré au patient. Elle ne s'applique pas aux échangeurs de chaleur et d'humidité passifs qui renvoient une partie de l'humidité et de la chaleur de l'air expiré par le patient aux voies respiratoires lors de l'inspiration, sans ajout de chaleur et d'humidité. L'ISO 9360-1 et l'ISO 9360-2 spécifient les exigences de sécurité et de performance pour les échangeurs de chaleur et d'humidité passifs et décrit les méthodes applicables aux essais de performance.</p> <p>Les humidificateurs des voies respiratoires peuvent fonctionner avec un gaz comprimé, à l'électricité ou les deux. Toutefois, l'ISO 8185:2006 a été élaborée comme une norme particulière basée sur la CEI 60601-1, qui donne des règles générales relatives à tous les aspects de la sécurité, pas seulement de la sécurité électrique, et de nombreuses exigences sont donc applicables aux humidificateurs qui ne fonctionnent pas à l'électricité.</p> <p>L'ISO 8185:2006 ne s'applique ni aux dispositifs servant à humidifier des locaux, ni aux humidificateurs utilisés pour le chauffage, la ventilation ou la climatisation, ni aux humidificateurs utilisés dans les couveuses.</p> <p>L'ISO 8185:2006 ne s'applique pas aux nébuliseurs utilisés pour administrer des médicaments aux patients.</p>

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 80601-2-74
février 2020
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-74 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements d'humidification respiratoire

Le présent document s'applique à la SECURITÉ DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES d'un HUMIDIFICATEUR, ci-après également désigné par APPAREIL EM, associé à ses ACCESSOIRES, dont la combinaison est ci-après désignée par SYSTEME EM. Il s'applique également aux ACCESSOIRES conçus par leur FABRICANT pour être raccordés à un HUMIDIFICATEUR, lorsque les caractéristiques de ces ACCESSOIRES peuvent affecter la SECURITÉ DE BASE ou les PERFORMANCES ESSENTIELLES de l'HUMIDIFICATEUR. Le présent document ne spécifie pas les exigences pour les dispositifs d'humidification à froid par léchage ("pass-over") ou à barbotage, dont les exigences sont données dans la NF EN ISO 20789:2019. Il ne s'applique pas aux appareils servant à humidifier des locaux et les humidificateurs utilisés pour le chauffage, la ventilation ou la climatisation, ni aux HUMIDIFICATEURS utilisés dans les couveuses. Le présent document ne s'applique pas aux nébuliseurs utilisés pour administrer des médicaments aux PATIENTS. Le présent document est une norme particulière dans les séries de normes NF EN IEC 60601-1 et NF EN ISO/IEC 80601.

Sommaire
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  • Avant-propos
  • Avant-propos
  • 1 Domaine d'application
  • 2 Références normatives
  • 3 Termes et définitions
  • 4 Prescriptions générales et prescriptions relatives aux essais
  • 5 Classification
  • 6 Identification, marquage et documents d'accompagnement
  • 7 Puissance absorbée
  • 8 Catégories fondamentales de sécurité
  • 9 Moyens de protection amovibles
  • 10 Conditions d'environnement
  • 11 Non utilisé
  • 12 Non utilisé
  • 13 Généralités
  • 14 Prescriptions relatives à la classification
  • 15 Limitation des tensions et/ou de l'énergie
  • 16 Enveloppes et capots de protection
  • 17 Séparation
  • 18 Mise à la terre de protection, mise à la terre fonctionnelle et égalisation des potentiels
  • 19 Courants de fuite permanents et courant auxiliaire patient
  • 20 Tension de tenue
  • 21 Résistance mécanique
  • 22 Parties en mouvement
  • 23 Surfaces, angles et arêtes
  • 24 Stabilité en utilisation normale
  • 25 Projections d'objets
  • 26 Vibrations et bruit
  • 27 Puissance pneumatique et puissance hydraulique
  • 28 Masses suspendues
  • 29 Rayonnements
    X
  • 30 Rayonnements alpha, bêta, gamma, neutroniques et d'autres particules
  • 31 Rayonnements à micro-ondes
  • 32 Rayonnements lumineux (y compris les rayonnements lasers)
  • 33 Rayonnements infrarouges
  • 34 Rayonnements ultraviolets
  • 35 Énergie acoustique (y compris les ultrasons)
  • 36 Compatibilité électromagnétique
  • 37 Localisation et prescriptions fondamentales
  • 38 Marquage et documents d'accompagnement
  • 39 Prescriptions communes aux appareils de la catégorie AP et de la catégorie APG
  • 40 Prescriptions et essais pour les appareils de la catégorie AP, parties et composants de ceux-ci
  • 41 Prescriptions et essais pour les appareils de la catégorie APG, parties d'appareils et composants de ceux-ci
  • 42 Températures excessives
  • 43 * Prévention du feu
  • 44 Débordements, renversements, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, stérilisation et désinfection
  • 45 Réservoirs et parties sous pression
  • 46 Erreurs humaines
  • 47 Charges électrostatiques
  • 48 Matériaux des parties appliquées en contact avec le corps du patient
  • 49 Coupure de l'alimentation
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
  • 51 * Protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
  • 52 Fonctionnement anormal et conditions de défaut
  • 53 Essais d'environnement
  • 54 Généralités
  • 55 Enveloppes et capots
  • 56 Composants et ensembles
  • 57 Parties reliées au réseau, composants et montage
  • 58 Mise à la terre de protection - Bornes et raccordements
  • 59 Construction et montage
  • 101 * Quantité délivrée par le système d'humidification
  • 102 Conteneur de liquide
  • 103 Systèmes d'alarme
  • Annexe s
  • Annexe AA. FF Capteur de température standard
  • Annexe BB (normative) * Détermination de l'exactitude de la température affichée
  • Annexe DD (normative) Capteurs de température et orifices de raccordement
  • Annexe EE (normative) * Détermination de la quantité délivrée par le système d'humidification
  • Annexe AA (informative) Justification
  • Annexe CC (informative) Calculs de l'enthalpie massique
  • Annexe FF (normative) * Capteur de température standard
  • Annexe GG (informative) Aspects environnementaux
  • Annexe HH (informative) Référence aux principes essentiels
  • Annexe II (informative) Terminologie - Index des termes définis
  • Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles de la Directive européenne 93/42/CEE
  • Bibliographie
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