NF EN ISO 8359

NF EN ISO 8359

mars 1997
Norme Annulée

Concentrateurs d'oxygène à usage médical - Prescriptions de sécurité.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mars 1997

Nombre de pages

36 p.

Référence

NF EN ISO 8359

Codes ICS

11.040.10   Matériel d'anesthésie, de réanimation et respiratoire

Indice de classement

S95-143

Numéro de tirage

1 - 01/04/1997

Parenté internationale

ISO 8359:1996

Parenté européenne

EN ISO 8359:1996
Normes remplacées (1)
NF ISO 8359
août 1988
Norme Annulée
Concentrateurs d'oxygène à usage médical - Exigences de sécurité

La présente norme fixe les spécifications de sécurité électrique, les caractéristiques de fonctionnement et les indications à fournir par le fabricant pour les concentrateurs d'air en oxygène.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 8359
juillet 2009
Norme Annulée
Concentrateurs d'oxygène à usage médical - Prescriptions de sécurité

Sommaire
  • Section 1 Généralités
    1
  • 1.1 Domaine d'application
    1
  • 1.2 Références normatives
    1
  • 1.3 Définitions
    2
  • 1.4 Prescriptions générales
    2
  • 1.5 Prescriptions générales relatives aux essais
    2
  • 1.6 Classification
    3
  • 1.7 Identification, marquage et documentation
    3
  • 1.8 Puissance absorbée
    5
  • Section 2 Règles de sécurité
    6
  • 2.1 Catégories fondamentales de sécurité
    6
  • 2.2 Moyens de protection amovibles
    6
  • 2.3 Conditions d'environnement
    6
  • Section 3 Protection contre les risques de chocs électriques
    7
  • 3.1 Généralités
    7
  • 3.2 Prescriptions relatives à la classification
    7
  • 3.3 Limitation de la tension et/ou de l'énergie
    7
  • 3.4 Enveloppes et capots de protection
    7
  • 3.5 Séparation
    7
  • 3.6 Mise à la terre de protection, mise à la terre fonctionnelle et égalisation des potentiels
    7
  • 3.7 Courants de fuite permanents et courants auxiliaires patients
    7
  • 3.8 Tension de tenue
    7
  • Section 4 Protection contre les risques mécaniques
    8
  • 4.1 Résistance mécanique
    8
  • 4.2 Parties en mouvement
    8
  • 4.3 Surfaces, angles et arêtes
    8
  • 4.4 Stabilité en utilisation normale
    8
  • 4.5 Projections d'objets
    8
  • 4.6 Vibrations et bruits
    8
  • 4.7 Puissance pneumatique et hydraulique
    8
  • 4.8 Masses suspendues
    8
  • Section 5 Protection contre les risques dus aux rayonnements non désirés ou excessifs
    9
  • 5.1 Rayonnements X
    9
  • 5.2 Rayonnement alpha, bêta, gamma, neutroniques et autres particules
    9
  • 5.3 Rayonnements à micro-ondes
    9
  • 5.4 Rayonnements lumineux (y compris les rayonnements visibles et les rayonnements lasers)
    9
  • 5.5 Rayonnements infrarouges
    9
  • 5.6 Rayonnements ultraviolets
    9
  • 5.7 Énergie acoustique (y compris les ultrasons)
    9
  • 5.8 Compatibilité électromagnétique
    9
  • Section 6 Protection contre les risques d'explosion dans les locaux à usage médical
    10
  • 6.1 Localisations et prescriptions fondamentales
    10
  • 6.2 Marquage, documents d'accompagnement
    10
  • 6.3 Prescriptions communes aux appareils de la catégorie AP et de la catégorie APG
    10
  • 6.4 Prescriptions et essais pour les appareils de la catégorie AP, parties d'appareils et composants de ceux-ci
    10
  • 6.5 Prescriptions et essais pour les appareils de la catégorie APG, parties d'appareils et composants de ceux-ci
    10
  • Section 7 Protection contre les températures excessives et les autres risques
    11
  • 7.1 Températures excessives
    11
  • 7.2 Prévention contre le feu
    11
  • 7.3 Débordements, renversements, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, stérilisation et désinfection
    12
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