NF ISO 11916-2
Qualité du sol - Dosage d'une sélection d'explosifs de composés apparentés - Partie 2 : méthode utilisant la chromatographie en phase gazeuse (CG) avec détection à capture d'électrons (DCE) ou détection par spectrométrie de masse (SM)
L'ISO 11916-2:2013 spécifie la quantification de composés explosifs et apparentés (composés nitroaromatiques et nitrosamines), dans les sols et les matériaux du sol. L'ISO 11916-2:2013 est destinée à l'analyse de traces d'explosifs par chromatographie en phase gazeuse (CG) avec détection à capture d'électrons (DCE) ou détection par spectrométrie de masse (SM). L'ISO 11916-2:2013 peut être utilisée lorsqu'il est nécessaire d'effectuer une identification fiable et spécifique des composés à un faible niveau de détection, par exemple pour évaluer le potentiel toxique de sols contaminés par le 2,6-DNT. Dans les conditions spécifiées dans l'ISO 11916-2:2013, des concentrations aussi faibles que 0,05 mg/kg de matière sèche peuvent être déterminées, selon la substance. Des composés similaires peuvent être analysés avec cette méthode. Cela est néanmoins à valider expérimentalement. Cette méthode ne convient à l'analyse de l'hexogène (RDX), de l'octogène (HMX), de l'hexyle, du tétryle et du nitropenta.
L'ISO 11916-2:2013 spécifie la quantification de composés explosifs et apparentés (composés nitroaromatiques et nitrosamines), dans les sols et les matériaux du sol. L'ISO 11916-2:2013 est destinée à l'analyse de traces d'explosifs par chromatographie en phase gazeuse (CG) avec détection à capture d'électrons (DCE) ou détection par spectrométrie de masse (SM).
L'ISO 11916-2:2013 peut être utilisée lorsqu'il est nécessaire d'effectuer une identification fiable et spécifique des composés à un faible niveau de détection, par exemple pour évaluer le potentiel toxique de sols contaminés par le 2,6-DNT.
Dans les conditions spécifiées dans l'ISO 11916-2:2013, des concentrations aussi faibles que 0,05 mg/kg de matière sèche peuvent être déterminées, selon la substance. Des composés similaires peuvent être analysés avec cette méthode. Cela est néanmoins à valider expérimentalement. Cette méthode ne convient à l'analyse de l'hexogène (RDX), de l'octogène (HMX), de l'hexyle, du tétryle et du nitropenta.
- Avant-proposiv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives2
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3 Principe2
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4 Interférences2
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5 Réactifs2
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5.1 Généralités2
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5.2 Substances chimiques3
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5.3 Substances et solutions étalons3
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6 Appareillage4
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6.1 Généralités4
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6.2 Matériel d'extraction4
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6.3 Matériel de remise en solution (échange de solvant)5
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6.4 Système de chromatographie en phase gazeuse (CG) avec DCE ou SM5
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7 Mode opératoire5
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7.1 Prétraitement des échantillons, conservation des échantillons et détermination de la teneur en eau5
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7.2 Extraction5
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7.3 Conservation de l'extrait8
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8 Analyse par chromatographie en phase gazeuse8
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8.1 Généralités8
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8.2 Système de chromatographie en phase gazeuse8
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8.3 Étalonnage9
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8.4 Identification et quantification10
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9 Calcul des résultats11
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9.1 Généralités11
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9.2 Calcul11
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10 Assurance qualité12
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11 Expression des résultats13
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12 Rapport d'essai13
- Annexe A (informative) Conditions de CG/DCE14
- Annexe B (informative) Conditions de CG/SM17
- Annexe C (informative) Données de fidélité19
- Bibliographie26
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