NF ISO 19238

NF ISO 19238

décembre 2005
Norme Annulée

Radioprotection - Critères de performance pour les laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique

L'ISO 19238:2004 fournit des critères pour l'assurance qualité et le contrôle de qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Thématiques

Sécurité, Gestion des risques et SST, QSE

Date de publication

décembre 2005

Nombre de pages

28 p.

Référence

NF ISO 19238

Codes ICS

13.280   Protection contre les rayonnements
17.240   Mesurage des rayonnements

Indice de classement

M60-220

Numéro de tirage

1 - 10/11/2005

Parenté internationale

Résumé
Radioprotection - Critères de performance pour les laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique

L'ISO 19238:2004 fournit des critères pour l'assurance qualité et le contrôle de qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique.

Norme remplacée par (1)
NF ISO 19238
avril 2014
Norme Annulée
Radioprotection - Critères de performance pour les laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique

<p>L'ISO 19238:2014 fournit des critères pour l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité, l'évaluation des performances et l'accréditation des laboratoires de service pratiquant la dosimétrie biologique par cytogénétique.</p> <p>L'ISO 19238:2014 porte sur</p> <p>a) la confidentialité des informations personnelles pour le demandeur et le laboratoire de service,</p> <p>b) les exigences de sécurité du laboratoire,</p> <p>c) les sources d'étalonnage et les gammes de doses d'étalonnage utiles pour établir les courbes dose-effet de référence qui contribuent à l'estimation de dose à partir de la fréquence des aberrations chromosomiques, et les doses minimum détectables,</p> <p>d) la procédure de dénombrement des aberrations chromosomiques instables utilisées pour la dosimétrie biologique,</p> <p>e) les critères pour convertir une fréquence mesurée d'aberrations en une estimation de dose absorbée,</p> <p>f) la présentation des résultats,</p> <p>g) l'assurance de la qualité et le contrôle de la qualité,</p> <p>h) les annexes informatives contenant des exemples: d'instructions pour le client, de questionnaire, de rapport, d'ajustement de la courbe dose-réponse aux faibles doses par la méthode du maximum de vraisemblance et en tenant compte de l'erreur de l'estimation de dose, de méthode du rapport des odds pour les cas d'exposition suspectée à une faible dose, et de tableau type pour le dénombrement des aberrations chromosomiques.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
    v
  • Introduction
    vi
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Termes et définitions
    1
  • 3 Dénombrement des dicentriques
    3
  • 4 Confidentialité des informations personnelles
    4
  • 4.1 Généralités
    4
  • 4.2 Applications du principe de confidentialité
    4
  • 5 Exigences de sécurité du laboratoire
    5
  • 5.1 Généralités
    5
  • 5.2 Exigences de sécurité microbiologique
    5
  • 5.3 Exigences de sécurité chimique
    5
  • 5.4 Exigences de sécurité optique
    7
  • 5.5 Procédures de sécurité
    7
  • 6 Source(s) d'étalonnage, courbes(s) d'étalonnage et seuils de détection
    7
  • 6.1 Source(s) d'étalonnage
    7
  • 6.2 Courbe(s) d'étalonnage
    7
  • 6.3 Seuils limite de détection
    7
  • 7 Responsabilité du demandeur
    8
  • 8 Responsabilité du laboratoire de service
    8
  • 9 Dénombrement des aberrations chromosomiques instables
    9
  • 9.1 Procédure pour l'analyse des métaphases en première division
    9
  • 9.2 Critères pour le dénombrement
    9
  • 10 Critères pour convertir une fréquence d'aberration mesurée en une estimation de dose absorbée
    10
  • 10.1 Généralités
    10
  • 10.2 Comparaison avec les valeurs témoins
    10
  • 10.3 Détermination de l'estimation de dose et des limites de l'intervalle de confiance
    10
  • 10.4 Cas d'exposition aiguë et non aiguë
    11
  • 10.5 Cas d'exposition hétérogène ou ancienne
    11
  • 11 Compte rendu des résultats
    11
  • 11.1 Identification du sujet exposé
    11
  • 11.2 Description du cas
    12
  • 11.3 Obligations du laboratoire de service
    12
  • 11.4 Résultats du laboratoire de service
    12
  • 11.5 Interprétation des résultats
    12
  • 11.6 Responsable du rapport
    12
  • 11.7 Résumé
    12
  • 12 Assurance de la qualité et contrôle de la qualité
    13
  • 12.1 Généralités
    13
  • 12.2 Assurance de la qualité
    13
  • 12.3 Contrôle de la qualité
    15
  • Annexe A (informative) Instructions pour le demandeur (exemple)
    17
  • Annexe B (informative) Exemple de questionnaire
    18
  • Annexe C (informative) Tableau type pour le dénombrement des aberrations chromosomiques
    20
  • Annexe D (informative) Exemple de rapport
    21
  • Bibliographie
    22
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