NF S90-241

NF S90-241

août 1990
Norme Annulée

Matériel médico-chirurgical - Récipients non réutilisables pour prélèvements biologiques - Spécifications de base.

La présente norme donne les spécifications communes à tous les types de récipients pour prélèvements. Elle fixe principalement les dimensions, les essais d'étanchéité ainsi que les caractéristiques des anticoagulants et les limites acceptables des substances d'interférence associées aux anticoagulants et propose un code normalisé permettant de repérer cet additif. La présente norme est complétée, pour les récipients sous vide, par la norme NF S 90-240.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

août 1990

Nombre de pages

12 p.

Référence

NF S90-241

Codes ICS

11.100.01   Biologie médicale en général

Indice de classement

S90-241

Numéro de tirage

1 - 01/07/1990

Parenté internationale

ISO 4822:1981
Résumé
Matériel médico-chirurgical - Récipients non réutilisables pour prélèvements biologiques - Spécifications de base.

La présente norme donne les spécifications communes à tous les types de récipients pour prélèvements. Elle fixe principalement les dimensions, les essais d'étanchéité ainsi que les caractéristiques des anticoagulants et les limites acceptables des substances d'interférence associées aux anticoagulants et propose un code normalisé permettant de repérer cet additif. La présente norme est complétée, pour les récipients sous vide, par la norme NF S 90-240.
Norme remplacée par (2)
NF EN 14254
octobre 2004
Norme Annulée
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Récipients à usage unique pour prélèvement humains non sanguins

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d'échantillons autres que le sang dans le but d'examens diagnostiques in vitro.

NF EN 14820
février 2005
Norme Annulée
Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humains

Le présent document spécifie les exigences et méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique destinés par le fabricant aux prélèvements de sang veineux humain dans le but d'examens diagnostiques in vitro, ainsi qu'aux récipients contenant des milieux pour hémoculture.

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