Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety of infant radiant incubators.

La présente norme est une norme particulière qui modifie et complète la Norme Générale homologuée NF C 74-010 "Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales". Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité des incubateurs radiants. Les spécifications physiques et mécaniques ainsi que le bulletin d'identification sont donnés dans la norme NF S 90-133 "Incubateurs radiants - Spécifications". Les incubateurs fermés et les incubateurs de transport des bébés sont exclus du domaine d'application de cette norme.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

July 1989

Number of pages

17 p.

Reference

NF C74-332

ICS Codes

11.040.60 Therapy equipment

Classification index

C74-332

Print number

Sumary

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety of infant radiant incubators.

La présente norme est une norme particulière qui modifie et complète la Norme Générale homologuée NF C 74-010 "Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales". Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité des incubateurs radiants. Les spécifications physiques et mécaniques ainsi que le bulletin d'identification sont donnés dans la norme NF S 90-133 "Incubateurs radiants - Spécifications". Les incubateurs fermés et les incubateurs de transport des bébés sont exclus du domaine d'application de cette norme.

Standard replaced by (1)

NF EN 60601-2-21

December 1994

Standard Cancelled

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of infant radiant warmers.

Ce document concerne les incubateurs radiants pour nouveaux-nés et doit être lu conjointement à la norme NF EN 60601-1 (classement: C 74-011 - février 1991).

Table of contents

SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
1 Domaine d'application et objet
4
2 Terminologie et définitions
5
3 Prescriptions générales
5
4 Prescriptions générales relatives aux essais
5
5 Classification
6
6 Identification, marquage et documentation
6
SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
12 CONDITION DE PREMIER DÉFAUT
7
SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
13 Généralités
7
14 Prescriptions relatives à la classification
7
19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT
7
20 Tension d e tenue
8
SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
21 Résistance mécanique
8
22 Parties e n mouvement
9
23 Surfaces, angles et arêtes
9
24 Stabilité et aptitude au déplacement
9
25 Projections d'objets
10
SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
SECTION SIX- PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX À USAGE MÉDICAL
SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
42 Températures excessives
10
43 Prévention contre le feu
11
44 Débordements, renversements, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, stérilisation et désinfection
11
45 Réservoirs et parties sous pression
12
46 Erreurs humaines
12
49 Coupure d e l'alimentation
12
SECTION HUIT- PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
12
51 Protection contre les caractéristiques de sortie incorrectes
14
SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE: ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION

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