NF EN 12598

NF EN 12598

March 2000
Standard Cancelled

Oxygen monitors for patient breathing mixtures - Particular requirements

Le présent document fixe les spécifications des moniteurs d'oxygène avec ou sans aspiration. Il se lit conjointement avec la norme NF EN 60601 -1 portant sur la sécurité des appareils électromédicaux.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

March 2000

Number of pages

36 p.

Reference

NF EN 12598

ICS Codes

11.040.10   Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment

Classification index

S95-144

Print number

1 - 13/05/2004
Sumary
Oxygen monitors for patient breathing mixtures - Particular requirements

Le présent document fixe les spécifications des moniteurs d'oxygène avec ou sans aspiration. Il se lit conjointement avec la norme NF EN 60601 -1 portant sur la sécurité des appareils électromédicaux.
Replaced standards (1)
NF ISO 7767
June 1989
Standard Cancelled
Oxygen analysers for monitoring patient breathing mixtures.

La présente norme fixe les spécifications liées à la sécurité dont la sécurité électrique et les caractéristiques liées à la mesure du niveau d'oxygène en tenant compte des interférences potentielles.

Standard replaced by (1)
NF EN ISO 21647
April 2006
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Particular requirements for the basic safety and essential performance of respiratory gas monitors

Le présent document prescrit la sécurité et les performances de base des appareils médicaux destinés à contrôler les gaz d'anesthésie, le dioxyde de carbone et l'oxygène des gaz respiratoires. Le présent document se lit conjointement avec la NF EN 60601-1 Appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales de sécurité.

Table of contents
  • Avant-propos
    4
  • 1 Généralités
    5
  • 2 Conditions d'environnement
    11
  • 3 Protection contre les risques de chocs électriques
    11
  • 4 Protection contre les risques mécaniques
    12
  • 5 Protection contre les risques dus aux rayonnements non désirés ou excessifs
    13
  • 6 Protection contre les risques d'ignition des mélanges anesthésiques inflammables
    14
  • 7 Protection contre les températures excessives et les autres risques
    14
  • 8 Précision des caractéristiques de fonctionnement et protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
    16
  • 9 Conditions de défaut, cause de suréchauffement et/ou de détérioration mécanique ; essais d'environnement
    19
  • 10 Règles de construction
    19
  • 11 Exigences supplémentaires
    20
  • Annexe AA (informative) Exposé des motifs
    24
  • Annexe BB (informative) Bibliographie
    31
  • Annexe CC (normative) Méthode d'essai de non-inflammabilité des agents anesthésiques
    32
  • Annexe ZA (informative) Articles de la présente norme européenne concernant les exigences essentielles ou d'autres dispositions des Directives UE
    33
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