NF EN 60601-2-19

NF EN 60601-2-19

August 2009
Standard Current

Medical electrical equipment - Part 2-19 : particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés, tels que définis en 201.3.209. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n°93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

August 2009

Number of pages

45 p.

Reference

NF EN 60601-2-19

ICS Codes

11.040.99   Other medical equipment
11.140   Hospital equipment

Classification index

C74-320

Print number

2 - 01/11/2012
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-19 : particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators

Le présent document s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés, tels que définis en 201.3.209. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n°93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Replaced standards (2)
NF EN 60601-2-19
May 1997
Standard Cancelled
Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of baby incubators.

Ce document spécifie les règles de sécurité relatives aux incubateurs pour bébés.

NF EN 60601-2-19/A1
May 1997
Standard Cancelled
Appareils électromédicaux - Partie 2 : règles particulières de sécurité des incubateurs pour bébés - Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of baby incubators

Ce document spécifie les règles de sécurité relatives aux incubateurs pour bébés.

Table of contents
  • Avant-propos
  • 201 .1Domaine d'application, objet et normes connexes
  • 201 .2 Références normatives
  • 201 .3 Termes et définitions
  • 201 .4 Exigences générales
  • 201 .5 Exigences générales relatives aux essais des APPAREILS EM
  • 201 .6 Classification des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM
  • 201 .7 Identification, marquage et documentation des APPAREILS EM
  • 201 .8 Protection contre les DANGERS d'origine électrique provenant des APPAREILS EM
  • 201 .9 Protection contre les DANGERS MECANIQUES des APPAREILS EM et SYSTEMES EM
  • 201 .10 Protection contre les DANGERS dus aux rayonnements involontaires ou excessifs
  • 201 .11 Protection contre les températures excessives et les autres DANGERS
  • 201 .11.8 Coupure de l'alimentation / du RESEAU D'ALIMENTATION vers l'APPAREIL EM
  • 201 .12 Précision des commandes, des instruments et protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
  • 201 .13 SITUATIONS DANGEREUSES et conditions de défaut
  • 201 .14 SYSTEMES ELECTROMEDICAUX PROGRAMMABLES (SEMP)
  • 201 .15 Construction de l'APPAREIL EM
  • 201 .16 SYSTEMES EM
  • 201 .17 Compatibilité électromagnétique des APPAREILS EM et des SYSTEMES EM
  • 202 Compatibilité électromagnétique - Exigences et essais
  • 210 Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée
  • Annexe
  • Annexe AA (informative) Guide particulier et justifications
  • Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
  • Annexe ZZ (informative) Couverture des Exigences Essentielles des Directives CE
  • Bibliographie
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