NF S90-241

NF S90-241

August 1990
Standard Cancelled

Single-use containers for biological samples. General specifications.

La présente norme donne les spécifications communes à tous les types de récipients pour prélèvements. Elle fixe principalement les dimensions, les essais d'étanchéité ainsi que les caractéristiques des anticoagulants et les limites acceptables des substances d'interférence associées aux anticoagulants et propose un code normalisé permettant de repérer cet additif. La présente norme est complétée, pour les récipients sous vide, par la norme NF S 90-240.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

August 1990

Number of pages

12 p.

Reference

NF S90-241

ICS Codes

11.100.01   Laboratory medicine in general

Classification index

S90-241

Print number

1 - 01/07/1990

International kinship

ISO 4822:1981
Sumary
Single-use containers for biological samples. General specifications.

La présente norme donne les spécifications communes à tous les types de récipients pour prélèvements. Elle fixe principalement les dimensions, les essais d'étanchéité ainsi que les caractéristiques des anticoagulants et les limites acceptables des substances d'interférence associées aux anticoagulants et propose un code normalisé permettant de repérer cet additif. La présente norme est complétée, pour les récipients sous vide, par la norme NF S 90-240.
Standard replaced by (2)
NF EN 14254
October 2004
Standard Cancelled
In vitro diagnostic medical devices - Single-use receptables for the collection of specimens, other than blood, from humans

Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique sous vide et autres que sous vide destinés par le fabricant au prélèvement sur les humains et à la conservation d'échantillons autres que le sang dans le but d'examens diagnostiques in vitro.

NF EN 14820
February 2005
Standard Cancelled
Single-use containers for venous blood specimen collection

Le présent document spécifie les exigences et méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique destinés par le fabricant aux prélèvements de sang veineux humain dans le but d'examens diagnostiques in vitro, ainsi qu'aux récipients contenant des milieux pour hémoculture.

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