NF EN ISO 22374

NF EN ISO 22374

janvier 2006
Norme Annulée

Art dentaire - Pièces à main dentaires - Instruments pour détartrage électriques et parties actives des instruments pour détartrage

L'ISO 22374:2005 spécifie les exigences et méthodes d'essai applicables aux instruments pour détartrage électriques et aux parties actives des instruments pour détartrage électriques pour le traitement des patients, y compris les instruments à ultrasons de type piézoélectrique, ferrostrictif et magnétostrictif, autonomes ou raccordés à des units dentaires. Elle contient également des spécifications sur les instructions du fabricant, le marquage et l'emballage.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

janvier 2006

Nombre de pages

16 p.

Référence

NF EN ISO 22374

Codes ICS

11.060.25   Instruments dentaires

Indice de classement

S91-185

Numéro de tirage

1 - 22/12/2005

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 22374:2005
Résumé
Art dentaire - Pièces à main dentaires - Instruments pour détartrage électriques et parties actives des instruments pour détartrage

L'ISO 22374:2005 spécifie les exigences et méthodes d'essai applicables aux instruments pour détartrage électriques et aux parties actives des instruments pour détartrage électriques pour le traitement des patients, y compris les instruments à ultrasons de type piézoélectrique, ferrostrictif et magnétostrictif, autonomes ou raccordés à des units dentaires. Elle contient également des spécifications sur les instructions du fabricant, le marquage et l'emballage.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 18397
avril 2016
Norme En vigueur
Médecine bucco-dentaire - Instruments pour le détartrage

<p>ISO 18397:2016 spécifie les exigences et les méthodes d'essai pour les pièces à main et les parties actives des instruments pour détartrage électriques et actionnés par air comprimé, notamment les instruments à ultrasons de type piézoélectrique, ferrostrictif et magnétostrictif, utilisées de manière autonome ou reliées à des units dentaires, en vue d'une utilisation sur des patients. Elle contient également des spécifications relatives aux instructions du fabricant, au marquage et à l'emballage.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
    iv
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    1
  • 4 Exigences
    2
  • 4.1 Conception générale du raccordement de la pièce à main
    2
  • 4.2 Partie active
    2
  • 4.3 Performance
    2
  • 4.4 Alimentation en liquide de refroidissement
    3
  • 4.5 Niveau sonore
    3
  • 4.6 Résistance à la stérilisation
    3
  • 4.7 Énergie de la source lumineuse (le cas échéant)
    3
  • 4.8 Alimentation électrique
    3
  • 5 Échantillonnage
    3
  • 6 Méthode d'essai
    3
  • 6.1 Généralités
    3
  • 6.2 Examen visuel
    3
  • 6.3 Partie active
    4
  • 6.4 Fréquence
    4
  • 6.5 Amplitude, partie active non chargée
    5
  • 6.6 Amplitude, partie active chargée
    5
  • 6.7 Alimentation en liquide de refroidissement
    6
  • 6.8 Niveau sonore
    6
  • 6.9 Résistance à la stérilisation
    7
  • 6.10 Énergie de l'alimentation lumineuse (le cas échéant)
    7
  • 7 Instructions d'utilisation, de maintenance et d'entretien
    8
  • 8 Marquage
    9
  • 9 Étiquetage
    9
  • 10 Emballage
    9
  • Annexe A (informative) Performance et conception générale
    10
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